Benzoate d'Ă©mamectine
Le benzoate d'émamectine est un composé organique utilisé comme insecticide systémique. C'est un sel issu de la réaction de l'acide benzoïque avec l'émamectine, molécule dérivée de l'abamectine.
| Benzoate d'Ă©mamectine | |||
| Identification | |||
|---|---|---|---|
| Nom UICPA | benzoate de (1'R,2S,4'S,5S,6R,8'R,10'E,12'S,13'S, 14'E,16'E,20'R,21'R,24'S)-6-[(2S)-2-butanyl]-21',24'-dihydroxy-5,11',13',22'-tétraméthyl-2'-oxo-5,6-dihydrospiro[pyran-2,6'-[3,7,19]trioxatétracyclo[15.6.1.1~4,8~. 0~20,24~]pentacosa[10,14,16,22]tétraén]-12'-yl 2,6-didésoxy-3-O-méthyl-4-O-[2,4,6-tridésoxy-3-O-méthyl-4-(méthylammonio)-alpha-L-arabino-hexopyranosyl]-alpha-L-arabino-hexopyranoside |
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.111.262 | ||
| No CE | 605-015-1 | ||
| No RTECS | CL1203005 | ||
| PubChem | 22833503 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Apparence | poudre beige[1] | ||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C56H81NO15 |
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| Masse molaire[2] | 1 008,24 ± 0,055 2 g/mol C 66,71 %, H 8,1 %, N 1,39 %, O 23,8 %, |
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| Précautions | |||
| SGH[1] | |||
  Danger |
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| NFPA 704[1] | |||
| Transport[1] | |||
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| Écotoxicologie | |||
| DL50 | 76 mg·kg-1 (rat, oral)[1] 500,0 à 2 000,0 mg·kg-1 (rat, oral)[1] |
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| CL50 | 0,663 mg·l-1 - 4 h (inhalation, ratte)[1] 1 049,0 mg·l-1 - 4 h (inhalation, rat) |
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| LogP | 5,77[1] | ||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
Propriétés
Le benzoate d'émamectine existe sous différentes formes hydratées ou anhydres ayant différentes morphologies cristallines. « Benzoate d'émamectine » est le nom commun du benzoate de (4"R)-4"-désoxy-4"-(méthylamino)avermectine B1 (Mab1), qui est un mélange de benzoate de (4"R)-4"-désoxy-4"-(méthylamino)avermectine B1a (MAB1a ou benzoate d'émamectine B1a) et de benzoate de (4"R)-4"désoxy-4"-(méthylamino)avermectine B1b (MAB1b ou benzoate d'émamectine B1b)[3].
Utilisation
En France, l'utilisation d'insecticides à base de benzoate d'émamectine est autorisée dans la lutte contre le charançon rouge des palmiers (Rhynchophorus ferrugineus) par injection dans le stipe par arrêté du 21 juillet 2010[4].
Notes et références
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Emamectin benzoate, consultée le 4 décembre 2015.
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) T. van der Velde-Koerts, « Emamectin benzoate », sur FAO (consulté le ).
- « Arrêté du 21 juillet 2010 relatif à la lutte contre Rhynchophorus ferrugineus (Olivier) », sur Légifrance (consulté le ).
Voir aussi
Articles connexes
Liens externes
- (en) « Emamectin benzoate », sur ChemicalBook.
- (en) « Emamectin benzoate - Identification, toxicity, use, water pollution potential, ecological toxicity and regulatory information », sur PAN Pesticide Database, Pesticide Action Network.