6-O-MĂ©thylguanine
La 6-O-méthylguanine est une base nucléique dérivée de la guanine dans laquelle un groupe méthyle est lié à l'atome d'oxygène. Contrairement à la guanine, elle s'apparie spontanément à la thymine plutôt qu'à la cytosine, ce qui modifie l'information génétique par conversion d'une paire de bases G–C en paire A–T[2] au cours des réplications successives.
| 6-O-MĂ©thylguanine | |
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| Structure de la 6-O-méthylguanine | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 6-méthoxy-7H-purin-2-amine |
| Synonymes |
2-amino-6-méthoxypurine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.111.933 |
| No CE | 606-576-5 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H7N5O [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 165,152 7 ± 0,006 6 g/mol C 43,64 %, H 4,27 %, N 42,41 %, O 9,69 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
On la retrouve dans deux nucléosides : la 6-O-méthylguanosine, un ribonucléoside, et la nélarabine, un arabinonucléoside (nucléoside dont l'ose est l'arabinose au lieu du ribose).
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Petra Neddermann, Paola Gallinari, Teresa Lettieri, Daniel Schmid, Oanh Truong, J. Justin Hsuan, Karin Wiebauer et Josef Jiricny, « Cloning and Expression of Human G/T Mismatch-specific Thymine-DNA Glycosylase », The Journal of Biological Chemistry, vol. 271, no 22,‎ , p. 12767-12774 (PMID 8662714, DOI 10.1074/jbc.271.22.12767, lire en ligne)
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