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Oxyde d'or(III)

L'oxyde d'or(III), ou sesquioxyde d'or, est un composé chimique de formule Au2O3. C'est l'oxyde d'or le plus stable. Il s'agit d'un solide rouge brun cristallin semiconducteur[3] sensible à la lumiÚre qui se décompose à 160 °C[4] en redonnant de l'or et de l'oxygÚne.

Oxyde d'or(III)
Image illustrative de l’article Oxyde d'or(III)
__ Au3+ __ O2−.
Identification
Nom UICPA oxyde d'or(III)
Synonymes

sesquioxyde d'or

No CAS 1303-58-8
No ECHA 100.013.748
No CE 215-122-1
PubChem 164805
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule Au2O3
Masse molaire[1] 441,931 3 ± 0,000 9 g/mol
Au 89,14 %, O 10,86 %,
Précautions
SGH[2]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotique
Attention
H315, H319, P280, P305+P351+P338 et P337+P313

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

En raison de la nature peu rĂ©active de l'or, l'oxyde d'or(III) ne peut ĂȘtre obtenu par rĂ©action directe de l'oxygĂšne O2 sur l'or dans des conditions normales. Il peut cependant ĂȘtre produit par rĂ©action de l'or avec l'oxygĂšne en milieu aqueux sous pression de plusieurs milliers d'atmosphĂšres, ou avec de l'oxygĂšne Ă  l'Ă©tat plasma. Des cristaux d'oxyde d'or(III) peuvent ĂȘtre obtenus Ă  partir de l'oxyde d'or(III) hydratĂ© amorphe par rĂ©action avec l'acide perchlorique HClO4 et un perchlorate ClO4− de mĂ©tal alcalin dans un tube Ă  quartz scellĂ© Ă  une tempĂ©rature d'environ 250 °C et une pression de l'ordre de 30 MPa.

Notes et références

  1. Masse molaire calculĂ©e d’aprĂšs « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. Fiche Sigma-Aldrich du composé Gold(III) oxide hydrate, consultée le 9 mars 2017.
  3. (en) Hongqing Shi, Ryoji Asahi et Catherine Stampfl, « Properties of the gold oxides Au2O3 and Au2O : First-principles investigation », Physical Review B, vol. 75, no 20,‎ , article no 205125 (DOI 10.1103/PhysRevB.75.205125, Bibcode 2007PhRvB..75t5125S, lire en ligne)
  4. (en) P. G. Jones, H. Rumpel, E. Schwarzmann, G. M. Sheldrick et H. Paulus, « Gold(III) oxide », Acta Crystallographica Scetion B, vol. B35, no 6,‎ , p. 1435-1437 (DOI 10.1107/S0567740879006622, lire en ligne)
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