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Moxonidine

La moxonidine est un antihypertenseur d'action centrale de nouvelle génération. Il peut avoir un rôle quand les autres antihypertenseurs comme les diurétiques thiadiziques, les bêta-bloquants, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion ou les inhibiteurs calciques se sont montrés inefficaces. Il est connu sous le nom de marque de Physiotens.

Moxonidine
Image illustrative de l’article Moxonidine
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Identification
DCI moxonidine
Nom UICPA 4-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-6-méthoxy-2-méthylpyrimidin-5-amine
No CAS 75438-57-2
75438-58-3 (hydrochlorure)
No ECHA 100.158.061
Code ATC C02AC05
PubChem 4810
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C9H12ClN5O [Isomères]
Masse molaire[1] 241,677 ± 0,011 g/mol
C 44,73 %, H 5 %, Cl 14,67 %, N 28,98 %, O 6,62 %,
Propriétés physiques
T° fusion 206 à 210 °C[2]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

MĂ©canisme d'action

La moxonidine est un agoniste sélectif au récepteur d'imidazoline (I1). La moxonidine provoque une diminution de l'activité du système nerveux sympathique, et par conséquent, une baisse de la pression artérielle.

Par rapport aux anciens antihypertenseurs d'action centrale, la moxonidine se lie avec une plus grande affinité pour les récepteurs d'imidazoline I1 que pour les récepteurs α2. En revanche, la clonidine se lie aux deux récepteurs avec la même affinité.

Moxonidine
Informations générales
Princeps
  • Moxon (Belgique)
  • Physiotens (France, Suisse)
Classe Agents antiadrénergiques, agissant sur le système nerveux central, antagonistes des récepteurs de l'imidazoline, ATC code C02AC05
Forme comprimés dosés à 0,2, 0,3 et 0,4 mg
Administration per os
Laboratoire Abbott, Biogaran, EuroGenerics (EG), Mylan, Ratiopharm, Sandoz, Teva
Identification
No CAS 75438-57-2
No ECHA 100.158.061
Code ATC C02AC05
DrugBank 09242

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ZINC01854466

Liens externes

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