Haplogroupe C
En génétique humaine, l'haplogroupe C (M130) est un haplogroupe du chromosome Y. L'haplogroupe C est le groupe-frère de l'haplogroupe F. Il représente l'une des premières expansions d'Homo sapiens à travers l'Eurasie, et jusqu'à l'Amérique du Nord où il est fréquent dans le groupe na-déné.
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Aire géographique
L'haplogroupe C serait apparu il y a au moins 60 000 ans, ce qui placerait son apparition en Afrique, juste avant la dernière sortie d'Afrique et l'expansion planétaire de l'Homme moderne. Il est typique des populations d'Asie orientale : Kazakhstan, Sibérie, Mongolie, Canada, Polynésie, et des populations d'Australasie : Inde, Australie.
L'haplogroupe C était prédominant en Europe dans les populations avant le dernier maximum glaciaire (LGM) mais est rarement trouvé après, à l'exception de la péninsule Ibérique qui montre une continuité génétique de longue durée et sa préservation jusqu'au Mésolithique[1].
Sa présence en Asie centrale s'explique par les migrations mongoles et turques du Moyen Âge à travers l'empire mongol de Gengis Khan et les khanats turco-tatars.
Description
L'haplogroupe C est défini par les mutations M130 / RPS4Y711, P184, P255, et P260.
Sous-groupes
En plus du paragroupe basal C* (c'est-Ă -dire C sans C1 ni C2), l'haplogroupe C a deux branches majeures : C1 (F3393 / Z1426) et C2 (M217).
Les haplogroupes C1 à C6 sont les anciens haplogroupes proposés avant la révision qui a instauré les nouveaux C1 et C2 : C1-F3393 / Z1426 et C2-M217. Le nouveau C1 correspond à tout ce qui n'est pas C3 (c'est-à -dire aux anciens C1, C2, C4, C5, C6). Le nouveau C2 correspond à l'ancien C3.
Schéma général
Références
- (en) Cosimo Posth, He Yu, Ayshin Ghalichi, Hélène Rougier, Isabelle Crevecoeur et al., « Palaeogenomics of Upper Palaeolithic to Neolithic European hunter-gatherers », Nature, vol. 615,‎ , p. 117–126 (DOI 10.1038/s41586-023-05726-0
, lire en ligne, consulté le ).