Haplogroupe BT

En génétique humaine, l'haplogroupe BT (SRY10831.1 (SRY1532.1), M42, M94, M139, M299) est un haplogroupe du chromosome Y humain[2]. La notation BT réfère à l'ensemble des haplogroupes dérivés de B à T qui forme son propre groupe cladistique ou clade BT.

Caractéristiques
Date d'origine	150,000-140,000 années BP présent[1]
Place d'origine	Afrique
Ancêtre	A2-T
Descendants	B, CT
Mutations définies	Page65.1/SRY1532.1/SRY10831.1, M42, M91, M94, M139, M299, P97, V21, V29, V31, V59, V64, V102, V187, V202, V216, V235

L'haplogroupe BT est né de l'Haplogroupe A2-T il y a 70 000 ans, peut-être originaire du Maghreb ou du centre de l'Afrique de l'Ouest. Il contient tous les haplogroupes ADN-Y existants de nos jours qui ne font pas partie du macro-haplogroupe A.

Références

Kamin M, Saag L, Vincente M, et al., « A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture », Genome Research, vol. 25, n^o 4,‎ avril 2015, p. 459–466 (PMID 25770088, PMCID 4381518, DOI 10.1101/gr.186684.114)
ISOGG 2011, Y-DNA Haplogroup Tree

Haplogroupes du chromosome Y (Y-ADN)

Plus récent ancêtre patrilinéaire commun

IJK

R1a

R1b

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