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Golimumab

Le golimumab est un anticorps monoclonal humain de type IgG produit sur une lignée cellulaire d’hybridome de souris par la technique de l’ADN recombinant qui est utilisé comme un médicament immunosuppresseur et commercialisé sous la marque Simponi.

Le golimumab se fixe au facteur de nécrose tumorale (TNF de l'anglais : tumor necrosis factor), qu'il soit sous forme soluble ou membranaire et inhibe la liaison du TNF-alpha à ses récepteurs.

Commercialisation

Le golimumab a été développé par Janssen Biotech et est approuvée au Canada et aux États-Unis[1] comme traitement de la polyarthrite rhumatoïde, le rhumatisme psoriasique et la spondylarthrite ankylosante.

En France, le laboratoire MSD a obtenu une autorisation de mise sur le marché (AMM) le , pour ces trois affections ainsi que la rectocolite hémorragique.

Indications

  • La polyarthrite rhumatoĂŻde (PR) de l’adulte, en association au mĂ©thotrexate (MTX), lorsque la rĂ©ponse aux traitements de fond, y compris le MTX, a Ă©tĂ© inadĂ©quate ;
  • Le rhumatisme psoriasique (RP) actif et Ă©volutif, seul ou en association au MTX, lorsque la rĂ©ponse Ă  un prĂ©cĂ©dent traitement de fond a Ă©tĂ© inadĂ©quate ;
  • La spondylarthrite ankylosante (SPA) active et sĂ©vère, en cas de rĂ©ponse inadĂ©quate Ă  un traitement conventionnel[2].
  • La rectocolite hĂ©morragique en cas de non-rĂ©ponse aux traitements conventionnels.

Posologie

Par voie sous-cutanée et par auto-injection :

  • Polyarthrite rhumatoĂŻde : 50 mg administrĂ©s une fois par mois, Ă  la mĂŞme date chaque mois de manière concomitante avec le MTX.
  • Rhumatisme psoriasique : 50 mg administrĂ©s une fois par mois, Ă  la mĂŞme date chaque mois.
  • Spondylarthrite ankylosante : 50 mg administrĂ©s une fois par mois, Ă  la mĂŞme date chaque mois[2].
  • Rectocolite hĂ©morragique : 50 mg administrĂ©s une fois par mois pour les personnes pesant moins de 80 kg, 100 mg par mois pour celles de plus de 80 kg.

Recherche

Il permettrait, dans le diabète de type 1, de conserver une production endogène d'insuline et de diminuer les besoins de ce dernier dans le traitement de celui-ci[3].

Notes et références

  1. (en)Drugs.com, « Simponi (golimumab) Receives FDA Approval as First Once-Monthly Anti-TNF for Treatment of Rheumatoid Arthritis, Psoriatic Arthritis and Ankylosing Spondylitis », (consulté le )
  2. [PDF]Haute Autorité de santé, « Commission de la transparence », (consulté le )
  3. Quattrin T, Haller MJ, Steck AK et al. Golimumab and beta-cell function in youth with new-onset type 1 diabetes, N Engl J Med, 2020;383:2007-2017
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