Dichlorure de décaméthyltitanocène

Le dichlorure de décaméthyltitanocène est un composé organotitane de formule chimique Cp*₂TiCl₂, où Cp* représente les ligands pentaméthylcyclopentadiénylyle (CH₃)₅C₅. Il s'agit d'un solide rouge soluble dans les solvants organiques apolaires. Ce complexe fait l'objet de nombreuses recherches comme précurseur de nombreux autres complexes d'organotitane.

Identification
Dichlorure de décaméthyltitanocène

Structure du dichlorure de décaméthyltitanocène
N^o CAS	11136-36-0
N^o ECHA	100.149.726
N^o CE	620-817-1
PubChem	585084
SMILES	C[C-]1C(=C(C(=C1C)C)C)C.C[C-]1C(=C(C(=C1C)C)C)C.Cl[Ti]Cl PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/2C10H15.2ClH.Ti/c21-6-7(2)9(4)10(5)8(6)3;;;/h21-5H3;21H;/q2-1;;;+2/p-2 Std. InChIKey : GVALCGIJIBXWAJ-UHFFFAOYSA-L
Apparence	solide brun rougeâtre[1]
Propriétés chimiques
Formule	C₂₀H₃₀Cl₂Ti
Masse molaire[2]	389,225 ± 0,023 g/mol C 61,72 %, H 7,77 %, Cl 18,22 %, Ti 12,3 %,
Propriétés physiques
T° fusion	190 °C[1]
Précautions
SGH[1]
Attention H315, H319, H335, H302+H312+H332, P261, P280, P301+P312, P302+P352, P304+P340 et P305+P351+P338 H315 : Provoque une irritation cutanée H319 : Provoque une sévère irritation des yeux H335 : Peut irriter les voies respiratoires H302+H312+H332 : Nocif en cas d'ingestion, par contact cutané ou si inhalé P261 : Éviter de respirer les poussières/fumées/gaz/brouillards/vapeurs/aérosols. P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P301+P312 : En cas d'ingestion : appeler un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin en cas de malaise. P302+P352 : En cas de contact avec la peau : laver abondamment à l’eau et au savon. P304+P340 : En cas d'inhalation : transporter la victime à l’extérieur et la maintenir au repos dans une position où elle peut confortablement respirer. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.
NFPA 704[1]
0 2 0

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

On l'obtient en faisant réagir du tétrachlorure de titane TiCl₄ avec Cp*Li, réaction qui passe par l'intermédiaire trichlorure de (pentaméthylcyclopentadiényl)titane Cp*TiCl₃.

La réduction du Cp*₂TiCl₂ en présence d'éthylène C₂H₄ donne l'adduit Cp*₂Ti(C₂H₄)[3] ; on prépare le complexe dicarbonyle Cp*₂Ti(CO)₂ de la même manière[4].

Notes et références

« Fiche du composé Bis(pentamethylcyclopentadienyl)titanium dichloride », sur Alfa Aesar (consulté le 21 mai 2022).
Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
(en) Steven A. Cohen, Pamela R. Auburn et John E. Bercaw, « Structure and reactivity of bis(pentamethylcyclopentadienyl)(ethylene)titanium(II), a simple olefin adduct of titanium », Journal of the American Chemical Society, vol. 105, n^o 5,‎ mars 1983, p. 1136-1143 (DOI 10.1021/ja00343a012, lire en ligne)
(en) David J. Sikora, Kevin J. Moriarty, Marvin D. Rausch, A. Ray Bulls, John E. Bercaw, Vikram D. Patel et Arthur J. Carty, « Dicarbonylbis(η⁵-Cyclopentadienyl) Complexes of Titanium, Zirconium, and Hafnium », Inorganic Syntheses: Reagents for Transition Metal Complex and Organometallic Syntheses, vol. 28,‎ 1990 (DOI 10.1002/9780470132593.ch64, lire en ligne)

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