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Diabète (syndrome)

Le diabète ou syndrome polyuro-polydipsique, en médecine, désigne un syndrome caractérisé par une augmentation de la production d'urine (polyurie), nécessairement accompagnée d'une soif excessive (polydipsie)[1]. Le mot « diabète » vient du grec ancien dia-baïno, qui signifie « passer au travers ». On différencie deux groupes de maladie en cause, selon la présence de glucose dans les urines (glycosurie). Le diabète sucré (avec glycosurie) est le plus fréquent, dont le diabète de type 2 qui concerne 90% des diabétiques[2], il est lié à une anomalie de synthèse ou de l'action de l'insuline[3]. Le diabète insipide (sans glycosurie) est plus rare, il est en rapport avec une anomalie de la sécrétion ou de la reconnaissance de l'hormone antidiurétique[4].

Assez souvent, le diabète sucré est asymptomatique et donc évolue sans que ce syndrome soit présent.

Étiologie

Le diabète est toujours en rapport avec une anomalie touchant le fonctionnement d'une hormone : l'insuline en cas de diabète sucré et l'hormone antidiurétique en cas de diabète insipide.

Les différentes formes de diabète sucré sont répertoriées selon leurs causes[3] :

Les différentes formes de diabète insipide sont classées selon leurs mécanismes :

  • le diabète central est dĂ» Ă  une faiblesse de synthèse de l'hormone antidiurĂ©tique par l'hypophyse, pouvant ĂŞtre secondaire Ă  une tumeur ou un traumatisme par exemple,
  • le diabète pĂ©riphĂ©rique est dĂ» Ă  une faible sensibilitĂ© du rein Ă  l'hormone antidiurĂ©tique, pouvant ĂŞtre secondaire Ă  la prise de sel de lithium ou d'origine congĂ©nitale par exemple.

Diagnostic différentiel

Le diagnostic différentiel principal du diabète est la potomanie, surtout vis-à-vis du diabète insipide, puisque ces deux pathologies ont en commun une polyurie et l'absence de glycosurie[5]. Pour les différencier, il faut faire une épreuve de restriction hydrique ; on y observe la diurèse et l'osmolarité urinaire lorsque le patient n'a pas accès à l'eau, pendant une période variable. Si la diurèse reste augmentée et que l'osmolarité urinaire reste faible, c'est que le système de l'hormone antidiurétique ne fonctionne pas correctement : c'est un diabète insipide. À l'inverse, si la diurèse et l'osmolarité urinaire se normalisent, c'est que le système hormonal marche : c'est une potomanie.

Diagnostic Ă©tiologique

En présence d'un diabète, la différence entre le diabète sucré et le diabète insipide est simple à mettre en évidence. Il suffit de tester la présence de glucose dans l'urine (glycosurie), ce qui peut être fait à tout moment à l'aide d'une bandelette urinaire par exemple[5].

En cas de positivitĂ© du test urinaire, il faut toutefois effectuer un dosage sanguin du taux de glucose (glycĂ©mie)[3] pour confirmer le diabète sucrĂ©. Bien sĂ»r, cette situation ne concerne pas le dĂ©pistage du diabète sucrĂ© (en l'absence de syndrome diabĂ©tique) qui doit ĂŞtre effectuĂ© par mesure de la glycĂ©mie Ă  jeun. En effet, il peut exister une pĂ©riode, au cours de la maladie, caractĂ©risĂ©e par une glycĂ©mie Ă  jeun supĂ©rieure Ă  la normale (1,26 g/l ou mmol/l) mais infĂ©rieure au seuil de dĂ©clenchement du syndrome diabĂ©tique (environ 2 g/l ou 11 mmol/l).

En cas de négativité du test urinaire, et après avoir éliminé une potomanie avec une épreuve de restriction hydrique, il faut effectuer un test à l'hormone antidiurétique. Il consiste en la mesure de l'osmolarité urinaire après administration de cette hormone. Si l'osmolarité augmente, c'est que le rein y est sensible, et c'est donc a priori un diabète central ; si elle ne change pas, c'est que le rein y est insensible, et c'est donc a priori un diabète périphérique.

Notes et références

  1. Elsevier Masson, « Syndrome polyuropolydipsique », sur EM-Consulte (consulté le )
  2. « Diabète de type 2 », sur Inserm - La science pour la santé (consulté le )
  3. « Diabète », sur www.who.int (consulté le )
  4. Netgen, « Diabète insipide central : diagnostic et prise en charge », sur Revue Médicale Suisse (consulté le )
  5. « Démarche diagnostique devant un syndrome poly-uropolydipsique | Pas à Pas en Pédiatrie », sur pap-pediatrie.fr (consulté le )

Voir aussi

Articles connexes

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