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Delphinium elatum

Delphinium elatum, la dauphinelle élevée, est une plante vivace de la famille des Renonculacées, originaire d'Europe et d'Asie occidentale.

Autre nom vernaculaire : pied-d'alouette élevé. Le terme de pied-d'alouette désigne aussi bien les espèces du genre Delphinium (fruit à plusieurs follicules) que du genre Consolida (à un seul follicule).

Les horticulteurs ont produit de nombreux hybrides cultivés dont Delphinium ×elatum. Le croisement de D. elatum et D. grandiflorum a donné l'hybride Delphinium ×belladonna avec de nombreuses variétés de bleus vifs. D'autres hybrides de D. elatum, très communs dans les jardins, sont constitués par la série des Giant Pacific.

Description

Fleurs de D. elatum
Inflorescence de D. elatum

La dauphinelle Ă©levĂ©e est une plante vivace, de 1 Ă  2 mètres de hauteur, robuste[1].

Les feuilles de contour arrondi ou pentagonal sont palmatiséquées, à 5-7 lobes trifides, à marge incisée-dentée. Parfois, elles sont entières et lancéolées vers le haut de la tige.

L'inflorescence est un racème terminal, dressé, portant de 25 à une centaine de fleurs bleues. Le pédicelle est muni au sommet de 2 bractées linéaires. La fleur à symétrie bilatérale (dite zygomorphe) est composée de :

  • 5 sĂ©pales pĂ©taloĂŻdes, libres, bleus, avec le sĂ©pale supĂ©rieur prolongĂ© Ă  l'arrière par un long Ă©peron,
  • 4 pĂ©tales libres, brun foncĂ©, dont les 2 supĂ©rieurs se prolongent par un Ă©peron nectarifère pĂ©nĂ©trant Ă©troitement dans l'Ă©peron du sĂ©pale supĂ©rieur. L'onglet des pĂ©tales infĂ©rieurs (la partie allongĂ©e, semblable Ă  un filet d'Ă©tamine) fait dire que ces pĂ©tales dĂ©rivent d'Ă©tamines,
  • 3 (Ă  5) carpelles libres.

La floraison a lieu l'été, de juillet à septembre.

Le fruit est formĂ© de 3 (Ă  5) follicules de 13-25 mm de long, contenant de nombreuses graines, plissĂ©es et rugueuses.

Écologie

Delphinium elatum croît dans les prairies fraîches de hautes montagnes des Alpes de Haute-Savoie et dans toutes les Alpes d'Europe. C'est une espèce protégée.

On le rencontre aussi dans l'Europe du Sud (Italie, ex-Yougoslavie, Roumanie), dans l'Europe centrale (Autriche, Tchéquie, Pologne) et de l'est (Pays Baltes) jusqu'au Caucase, en Sibérie, Mongolie, Kazakhstan ainsi qu'en Inde et Chine (Xinjiang).

Cette espèce et ses cultivars sont cultivés comme plante ornementale.

Composition

MĂ©thyllycaconitine

Les substances responsables de la toxicité de D. elatum sont des alcaloïdes diterpéniques et norditerpéniques[2]. Les alcaloïdes issus de diterpènes ont un squelette à 20 atomes de carbone, ceux issus de norditerpènes un squelette à 19 atomes de carbone.

Il a été découvert un très grand nombre de ces alcaloïdes chez Delphinium elatum. Citons la delpheline, deltaline, deltamine, elatine. Les graines du cultivar "Pacific Giant" contiennent de la delelatine, elasine, isodelpheline, eladine, pacifidine, pacifiline[3] etc., à côté de 7 alcaloïdes lycoctoniniques (14-O-deacetylnudiculine, delpheline, deltaline, elatine, lycoctonine, méthyllycaconitine et nudicauline) et d'elanine, delectinine, ajaconine[4].

La méthyllycaconitine (MLA) est considérée comme la responsable principale de la toxicité des delphiniums. C'est un antagoniste des récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine dans les muscles et le cerveau, provoquant des difficultés respiratoires et des convulsions. Il est tenu pour responsable de l'empoisonnement du bétail broutant dans les alpages suisses[5] ou dans les montagnes d'Amérique du Nord[6] - [7].

Références

  1. (fr) Référence Tela Botanica (France métro) : Delphinium elatum
  2. (en) Balawant S. Joshi, S. William Pelletier, The Alcaloids: Chemical and Biological Perspectives; chap 4, Pergamon, , 410 p.
  3. (en) Koji Wada, T. Yamamoto, H. Bando, N. Kawahara, « Four diterpenoid alkaloids from Delphinium elatum », Phytochemistry, vol. 31, no 6,‎ , p. 2135-2138
  4. (en) S.W. Pelletier, S. A. Ross, H.K. Desai, « A norditerpenoid alkaloid from Delphinium elatum », Phytochemistry, vol. 29, no 7,‎
  5. (en) Thomas Acamovic, Colin S. Steward, T.W. Pennycott, Poisonous plants and related toxins, CABI Publishing,
  6. (en) B.L. Stegelmeier, J.O. Hall, D.R. Gardner, K.E. Panter, « The toxicity and kinetics of larkspur alkaloids, methyllycaconitine, in mice », Journal of Animal Science, vol. 81,‎
  7. « Ces 12 plantes d’intérieur pourraient être extrêmement dangereuses pour les enfants et les animaux », sur Sympa — Inspiration. Création. Admiration., (consulté le )

Liens externes

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