Colwellia chukchiensis

L'étymologie de cette espèce est la suivante : chuk.chi.en’sis N.L. masc./fem. adj. chukchiensis, qui vient de la Mer de Chukchi, lieu d'isolement de la souche type de cette espèce[2] - [3].

L'analyse de la séquence nucléotidique de l'ARNr 16S de la souche BCw111 a permis de classer cette bactérie parmi différentes espèces de Colwellia. Cette souche est placée dans un clade comprenant les espèces C. polaris et C. aestuarii[2]. L'homologie de séquence la plus élevée pour ce gène l'est avec ces deux espèces avec respectivement 97,8 % et 97,1 %[2]. Ce genre bactérien est phylogénétiquement inclus dans la classe des Pseudomonadota (ex Proteobacteria)[4].

Colwellia chukchiensis est une bactérie à Gram négatif. L'espèce est psychrotolérante et anaérobie facultative sur gélose marine supplémentée avec du nitrate. Cette espèce est formée des bacilles incurvés d'une largeur de 0,5 µm à 1,06 µm et de 1,1 µm à 4,5 µm de long[2]. Colwellia chukchiensis est mobile par l'intermédiaire d'un flagelle polaire unique. Cette espèce est positive pour les tests catalase et oxydase[2]. Sur gélose marine, les colonies sont circulaires et convexes, non pigmentées, lisses et avec des bords bien délimités. La croissance est optimale à un température comprise entre 23 °C et 25 °C et reste possible entre 0 °C et 30 °C. Le croissance nécessite un pH de 5.0 à 10.5 (optimal entre pH 6.0 et pH 8.0) et une concentration en NaCl de 0.5 à 8.0 % (w/v). Il n'y a ucune croissance au-delà de 33°C ou sans NaCl[2]. Cette espèce ne produit pas de sulfide d'hydrogène, ni d'indole et le test Voges–Proskauer est négatif. Elle peut réduire le nitrate en azote[2]. Elle est aussi capable d'hydrolyser la caséine, la gélatine et le Tween 80[2].

En plus des activités enzymatiques catalase et cytochrome oxydase donnant un test positif, Colwellia chukchiensis peut aussi être caractérisée par des tests positifs pour les enzymes suivantes : Phosphatase alcaline, Estérase (C4), Estérase lipase (C8), naphthol-AS-BI-phosphohydrolase, valine arylamidase et leucine arylamidase. Par contre, elle est négative pour les tests d'activités des enzymes arginine dihydrolase, lysine décarboxylase, ornithine décarboxylase, lipase (C14), a-chymotrypsin, Phosphatase acide, trypsine, cystine aryla-midase, alpha-galactosidase, bêta-galactosidase, bêta-glucuronidase, alpha-glucosidase, N-acetyl-b-glucosaminidase, alpha-mannosidase et alpha-fucosidase[2].

Lors de sa description, l'espèce la plus proche est C. polaris avec laquelle l'hybridation ADN-ADN est de 42,6 %.