Cleradini

Leur corps varie de court et trapu à grand avec un cou allongé. Au sein des Rhyparochrominae, les Cleradini se distinguent par des ocelles placés latéralement, en arrière des yeux. Le rostre est relativement court, son deuxième segment n'atteignant pas la base de la tête ; le troisième article antennaire est court. Les stigmates ou spiracles abdominaux sont tous ventraux. L'implantation des trichobothries du cinquième sternite (segment abdominal ventral) est en biais. La suture entre les sternites 4 et 5 atteint le connexivum (partie latérale de l'abdomen). Le troisième tergite (segment abdominal dorsal) est souvent désclérotisé. Les fémurs antérieurs sont généralement minces, le plus souvent sans épines, bien qu'il y a ait des exceptions, comme chez Prehensocoris. Les larves n'ont pas de suture transversale en « Y » vers la base de l'abdomen, mais une suture latérale le long de l'abdomen. Les œufs ont un pseudoperculum (cas unique chez les Lygaeoidea)[2].

Les Cleradini sont restreints aux zones tropicales indo-pacifiques (Hémisphère est), à l'exception d'une espèce introduite dans l'Hémisphère ouest[2], Clerada apicicornis Signoret, retrouvée aux États-Unis, en Colombie, à la Réunion[3] - [4]. La plus grande diversité se trouve en Australie, avec près de 40% de la faune mondiale, dont quatre genres et 23 espèces endémiques[5].

Les Cleradini vivent dans des nids de mammifères[2].

Les Cleradini ont une biologie unique au sein des Rhyparochromidae (partagée peut-être avec un Udeocorini[2]) : ils habitent dans des nids de mammifères[6] (rongeurs ou marsupiaux), dont ils se nourrissent du sang, constituant ainsi l'une des quatre lignées de punaises hématophages (avec les Cimicidae, les Polyctenidae et les Triatominae, ces trois autres groupes appartenant aux Cimicomorpha)[2]. On en a également trouvés dans des nids d'oiseaux[7]. Toutefois, une étude menée sur Clerada apicicornis laisse conclure que cette espèce préfère prédater des insectes, dont des Triatominae, eux-mêmes hématophages, et que c'est plutôt à cette occasion qu'elles ingèrent du sang, en tant que « cleptohématophage »[7]. D'un point de vue évolutif, il se pourrait que ce soit par ce processus que des punaises soient passées du mode prédateur au mode hématophage, en se nourrissant par exemple sur des moustiques gorgés de sang de vertébrés[8].

L'étude estime toutefois qu'elle ne constitue pas un moyen de lutte biologique contre Rhodnius prolixus (Triatominae), vecteur de la maladie de Chagas. Leur rôle dans la transmission de pathogènes aux vertébrés semble également peu vraisemblable[7].

Chez Prehensocoris, les fémurs sont tous armés d'épines, peut-être une adaptation pour l'agripper à leur hôte[6].

Certaines espèces ont un mécanisme stridulatoire, entre un stridulitrum abdominal et un plectre sur le fémur[2].

Le groupe reste mal connu et peu souvent récolté.

• 
  Clerada apicicornis, spécimen du NHML.
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  Clerada bipunctata, spécimen du NHML.
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  Dyakana dissimilis, espèce de Bornéo.
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  Pactye elegans, espèce indonésienne (Bornéo, Sumatra).

Ce taxon a été établi en 1874 par l'entomologiste Carl Stål (1833-1878), en tant que tribu au sein des Rhyparochrominae, l'ajoutant aux autres qu'il avait déjà établi auparavant, les Lethaeini, les Drymini, les Myodochini et les Rhyparochromini (toutes décrites en 1872).

Malipatil a établi une liste mondiale, avec une clé des genres et une analyse cladistique de leurs relations[9]. Le groupe contient une vingtaine de genre et entre 50 et 60 espèces, dont 7 genres monopypiques. Le genre type est Clerada Signoret, 1862[3].

• (en) Référence BioLib : Cleradini Stal, 1874 (consulté le 11 décembre 2022)
• (en) Référence Catalogue of Life : Cleradini Stal, 1874 (consulté le 14 février 2023)
• (fr+en) Référence GBIF : Cleradini (consulté le 11 décembre 2022)
• (fr+en) Référence ITIS : Cleradini (consulté le 11 décembre 2022)