Berytidae

Les œufs (0,7-1,5 mm) ressemblent à ceux des pentatomidae mais n’ont pas d’opercules et ont parfois des cannelures et sillons longitudinaux. Ils sont collés grâce à une sécrétion de la femelle, chacun isolé sur la plante-hôte (tige, feuille) ou sur des débris végétaux à proximité ou encore directement sur le sol. Différentes études évalus le nombre d'œufs entre 5 et 27 œufs par femelle. Le développement embryonnaire dure entre 10 jours et 5 semaines. L’éclosion a généralement lieu la nuit ou dans les heures matinales, pour avoir une humidité relative ambiante élevée. Il y a 5 stades juvéniles, durant chacun 4 à 10 jours[5].

Les accouplements ont souvent lieu à l’ombre d’une plante-hôte, souvent à la fin des heures chaudes de la journée. Lorsque mâle et femelle se rencontrent, ils se positionnent l’un à côté de l’autre et se frottent les antennes pendant une vingtaine de secondes. Ensuite vient l’accouplement, le mâle positionne son abdomen sous celui de la femelle, puis se laisse tirer par la femelle qui décide des déplacements du couple. Ils se retrouvent alors cul à cul, comme une ligne. Si le mâle essaye de se déplacer pour se retrouver à côté de la femelle, aisselle-ci le repousse dans sa position initiale. L’accouplement dure entre 45min et 6 heures, il dure souvent 5-6h. La femelle peut s’accoupler plusieurs fois durant la période de ponte[5].

Il y a une diapause hivernale au stade adulte, ils se cachent dans les détritus végétaux, les mousses et la litière végétale, souvent au pied des plantes-hôtes. Le réveil au printemps est souvent assez précoce.

Les Berytidae ont une alimentation très majoritairement phytophage, se nourrissant des tiges, rameaux, bourgeons, fruits, … Lors d’une piqûre de plante, le repas dure entre 12 et 30 min. Elles sont liées à des plantes, souvent à pilosité glanduleuse et visqueuse (sauf les Berytinus), dont elles aspirent le contenu des vésicules sécrétrices. C'est par exemple le cas de Metatropis rufescens, et de sa plante-hôte, Circaea lutetiana. Il semble que la structure de leurs tarses, avec des griffes dentées à la base leur permet de ne pas rester collés, comme c'est également le cas pour la tribu des Dicyphini chez les Miridae (Cimicomorpha)[4]. Elles sont oligophages à polyphages, et peu d’espèces sont inféodées à une seule espèce de plante. L’attirance pour les plantes glanduleuses s’expliquerait par un besoin de compléter leur régime alimentaire par des petits arthropodes qui s’y trouvent englués. En résumé, ce sont des phytophages à faibles tendances prédatrices, pouvant être qualifiées d’opportunistes. Le rostre des Berytidae n’est d’ailleurs pas adapté aux prédations, il n’est ni aussi robuste que celui des Reduviidae, ni aussi agile que celui des Anthocoridae. Cela n'exclut cependant pas la capacité de se nourrir de petits arthropodes lents comme les pucerons. Le régime alimentaire des larves semble similaire à celui des adultes[5]. Des cas de cleptoparasitisme dans des toiles d'Agelenidae ont été observés chez des Berytinae et des Metacanthinae dans l'ouest de la Turquie[4].

Deux espèces, Jalysus whickami et Jalysus spinosus peuvent s'en prendre occasionnellement à des cultures, la première notamment aux tomates, mais également à d'autres plantes, la seconde à des monocotylédones. Toutefois, Jalysus whickami est également considéré comme un prédateur important de pucerons et d’œufs de papillons sur les plants de tabac[10]. Il semblerait que leur développement nécessite à un moment ou à un autre de la nourriture animale[4] - [11].

Une demi-douzaine de fossiles attribués aux Berytidae ont été découvert. Ils sont relativement récents, les plus anciens remontant à l'Oligocène (Rupélien, -33 à -28 millions d'années). Pour ceux qui ont été déterminés, ils correspondent à des espèces fossiles de genres existants, Metacanthus et Neides, déjà présents à cette période[16].

Selon BioLib (21 octobre 2022)[2] :