Arbutine
Extrait de la busserole ou d'autres plantes, l'arbutine est un ÎČ-glucoside d'hydroquinone utilisĂ© en cosmĂ©tique comme dĂ©pigmentant par son action inhibitrice de la tyrosinase et en phytothĂ©rapie urinaire pour ses propriĂ©tĂ©s diurĂ©tiques et antibactĂ©riennes.
Arbutine | |
Arbutine | |
Identification | |
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Nom UICPA | (2R,3S,4S,5R,6S)-2-Hydroxymethyl-6- (4-hydroxyphenoxy)oxane-3,4,5-triol |
Synonymes |
ÎČ-D-Glucopyranoside, 4-hydroxyphenyl Arbutin Glucopyranoside, p-hydroxyphenyl, ÎČ-D- ÎČ-Arbutin 4-Hydroxyphenyl ÎČ-D-glucopyranoside Arbutine Hydroquinone ÎČ-D-glucopyranoside p-Hydroxyphenyl ÎČ-D-glucopyranoside p-Hydroxyphenyl ÎČ-D-glucoside Ursin Uvasol arbutyne quinol ÎČ-D-glucoside p-Arbutin Ericolin Hydrochinon-ÎČ-D-glucopyranosid Arbutoside Hydroquinone-glucose 4-Hydroxyphenyl-ÎČ-D-glucopyranoside |
No CAS | |
No ECHA | 100.007.138 |
No CE | 207-850-3 |
PubChem | 440936 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C12H16O7 [IsomĂšres] |
Masse molaire[1] | 272,251 2 ± 0,012 8 g/mol C 52,94 %, H 5,92 %, O 41,14 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 199,5 °C |
T° ébullition | 561,5 °C |
Solubilité | Soluble dans : éthanol et l'eau |
Point dâĂ©clair | 293,4 °C |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Provenance
Lâarbutine est une molĂ©cule prĂ©sente Ă l'Ă©tat naturel chez plusieurs espĂšces de plantes de la famille des ĂricacĂ©es. On peut la trouver dans les feuilles de busserole (Arctostaphylos uva-ursi), d'arbousier (Arbutus unedo)[2], de myrtille (Vaccinium myrtillus), de bruyĂšre cendrĂ©e (Erica cinerea), ou encore de canneberge (e.g. Vaccinium oxycoccos et Vaccinium macrocarpon).
Chez A. uva ursi, on trouve une concentration en arbutine comprise entre 5,95 et 7,16 %, sujette aux variations dans le microhabitat de la plante. On remarque aussi que lâarbutine est plus abondante dans la plante en automne qu'au printemps.
SynthĂšse
On peut synthĂ©tiser lâarbutine Ă partir de lâacĂ©tobromoglucose et de lâhydroquinone
En 1) et en 2) on a les réactions d'addition d'halogÚne pour former l'acétobromoglucose à partir du glucose, puis en 3) on ajoute l'hydroquinone qui est substituée à la place du brome. Enfin en 4) on forme les fonctions alcool de l'arbutine. Pour finir en 5) on obtient l'arbutine comme produit final.
D'autres synthĂšses sont aussi possibles notamment en faisant rĂ©agir le pentaacĂ©tate de ÎČ-D-glucose et la benzĂ©noxyhydroquinone en prĂ©sence de trichlorure de phosphoryle.
RĂ©action
L'arbutine est trÚs hygroscopique, c'est-à -dire que l'arbutine a tendance à absorber l'humidité de l'air. Elle est aussi trÚs facilement hydrolysable par des acides dilués; une mole d'arbutine génÚre alors du D-glucose et de l'hydroquinone en quantités équimolaires.
Utilisations
L'arbutine est utilisée pour différentes applications :
- comme stabilisateur de couleur en photographie ;
- comme antibiotique pour le systÚme urinaire ou diurétique ;
- dans la prévention des cystites récurrentes
- comme inhibiteur de la synthÚse de la mélanine, et donc comme agent de blanchiment de la peau.
- dans les traitements des cancers de la peau
L'exposition d'adultes aux ultraviolets (UV-B) suivie d'un traitement Ă l'arbutine a inhibĂ© l'hyperpigmentation chez 4 des 6 volontaires. Dans une Ă©tude plus rĂ©cente, la pigmentation de la peau par les UV a Ă©tĂ© rĂ©duite de 43,5 % par l'arbutine. Bien que ces rĂ©sultats prĂ©liminaires paraissent encourageants, des Ă©tudes plus systĂ©matiques chez un plus grand nombre d'individus seront requises pour confirmer ou non l'efficacitĂ© et lâinnocuitĂ© de l'arbutine dans le traitement de l'hyperpigmentation chez l'homme.
Toxicité
Lâarbutine peut aussi avoir des effets nĂ©fastes chez certaines personnes. Notamment, chez les personnes Ă lâestomac fragile, des effets indĂ©sirables peuvent se produire aprĂšs lâingestion de feuilles sĂšches dâA. uva-ursi comme des nausĂ©es ou des vomissements.
L'ingestion de fortes doses dâA. uva ursi peut causer des bourdonnements dans les oreilles, des difficultĂ©s respiratoires, des convulsions, des Ă©vanouissements, ou encore des crises de dĂ©lire. Mais aussi du fait de la formation dâhydroquinone lors de lâhydrolyse de lâarbutine, on peut supposer que lorsqu'on absorbe de lâarbutine elle se transforme en hydroquinone, laquelle pourrait ĂȘtre nocive pour lâhomme et pour l'environnement.
Commercialisation
Lâarbutine, et des produits Ă base de cette substance, sont disponibles commercialement, soit dans la forme naturelle ou synthĂ©tique du composĂ©.
Notes et références
- Masse molaire calculĂ©e dâaprĂšs « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Karlo Jurica, Ivana Gobin, Dario Kremer, Dubravka Vitali Äepo, Renata JuriĆĄiÄ GrubeĆĄiÄ, Irena BrÄiÄ KaraÄonji & Ivan Kosalec, 2017. Arbutin and its metabolite hydroquinone as the main factors in the antimicrobial effect of strawberry tree (Arbutus unedo L.) leaves. Journal of Herbal Medicine, Volume 8, June 2017, Pages 17-23, DOI 10.1016/j.hermed.2017.03.006.
- Synthesis of arbutin by two-step reaction from glucose, par Huang Shen-lin (é»çłæ), Zhu Yu-lin (æ±èČæ), Pan Yuan-jiang (æœèżæ±), Wu Shi-hua (ćŽäžć)
- Chemical Information Review Document for Arbutin and Extracts from Arctostaphylos uva-ursi