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Arbutine

Extrait de la busserole ou d'autres plantes, l'arbutine est un ÎČ-glucoside d'hydroquinone utilisĂ© en cosmĂ©tique comme dĂ©pigmentant par son action inhibitrice de la tyrosinase et en phytothĂ©rapie urinaire pour ses propriĂ©tĂ©s diurĂ©tiques et antibactĂ©riennes.

Arbutine
Image illustrative de l’article Arbutine
Arbutine
Identification
Nom UICPA (2R,3S,4S,5R,6S)-2-Hydroxymethyl-6- (4-hydroxyphenoxy)oxane-3,4,5-triol
Synonymes

ÎČ-D-Glucopyranoside, 4-hydroxyphenyl Arbutin Glucopyranoside, p-hydroxyphenyl, ÎČ-D- ÎČ-Arbutin 4-Hydroxyphenyl ÎČ-D-glucopyranoside Arbutine Hydroquinone ÎČ-D-glucopyranoside p-Hydroxyphenyl ÎČ-D-glucopyranoside p-Hydroxyphenyl ÎČ-D-glucoside Ursin Uvasol arbutyne quinol ÎČ-D-glucoside p-Arbutin Ericolin Hydrochinon-ÎČ-D-glucopyranosid Arbutoside Hydroquinone-glucose 4-Hydroxyphenyl-ÎČ-D-glucopyranoside

No CAS 497-76-7
No ECHA 100.007.138
No CE 207-850-3
PubChem 440936
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule C12H16O7 [IsomĂšres]
Masse molaire[1] 272,251 2 ± 0,012 8 g/mol
C 52,94 %, H 5,92 %, O 41,14 %,
Propriétés physiques
T° fusion 199,5 °C
T° ébullition 561,5 °C
Solubilité Soluble dans : éthanol et l'eau
Point d’éclair 293,4 °C

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Provenance

L’arbutine est une molĂ©cule prĂ©sente Ă  l'Ă©tat naturel chez plusieurs espĂšces de plantes de la famille des ÉricacĂ©es. On peut la trouver dans les feuilles de busserole (Arctostaphylos uva-ursi), d'arbousier (Arbutus unedo)[2], de myrtille (Vaccinium myrtillus), de bruyĂšre cendrĂ©e (Erica cinerea), ou encore de canneberge (e.g. Vaccinium oxycoccos et Vaccinium macrocarpon).

Chez A. uva ursi, on trouve une concentration en arbutine comprise entre 5,95 et 7,16 %, sujette aux variations dans le microhabitat de la plante. On remarque aussi que l’arbutine est plus abondante dans la plante en automne qu'au printemps.

Fruits

SynthĂšse

On peut synthĂ©tiser l’arbutine Ă  partir de l’acĂ©tobromoglucose et de l’hydroquinone

En 1) et en 2) on a les réactions d'addition d'halogÚne pour former l'acétobromoglucose à partir du glucose, puis en 3) on ajoute l'hydroquinone qui est substituée à la place du brome. Enfin en 4) on forme les fonctions alcool de l'arbutine. Pour finir en 5) on obtient l'arbutine comme produit final.

D'autres synthĂšses sont aussi possibles notamment en faisant rĂ©agir le pentaacĂ©tate de ÎČ-D-glucose et la benzĂ©noxyhydroquinone en prĂ©sence de trichlorure de phosphoryle.

RĂ©action

L'arbutine est trÚs hygroscopique, c'est-à-dire que l'arbutine a tendance à absorber l'humidité de l'air. Elle est aussi trÚs facilement hydrolysable par des acides dilués; une mole d'arbutine génÚre alors du D-glucose et de l'hydroquinone en quantités équimolaires.

Utilisations

L'arbutine est utilisée pour différentes applications :

  • comme stabilisateur de couleur en photographie ;
  • comme antibiotique pour le systĂšme urinaire ou diurĂ©tique ;
  • dans la prĂ©vention des cystites rĂ©currentes
  • comme inhibiteur de la synthĂšse de la mĂ©lanine, et donc comme agent de blanchiment de la peau.
  • dans les traitements des cancers de la peau

L'exposition d'adultes aux ultraviolets (UV-B) suivie d'un traitement Ă  l'arbutine a inhibĂ© l'hyperpigmentation chez 4 des 6 volontaires. Dans une Ă©tude plus rĂ©cente, la pigmentation de la peau par les UV a Ă©tĂ© rĂ©duite de 43,5 % par l'arbutine. Bien que ces rĂ©sultats prĂ©liminaires paraissent encourageants, des Ă©tudes plus systĂ©matiques chez un plus grand nombre d'individus seront requises pour confirmer ou non l'efficacitĂ© et l’innocuitĂ© de l'arbutine dans le traitement de l'hyperpigmentation chez l'homme.

Toxicité

L’arbutine peut aussi avoir des effets nĂ©fastes chez certaines personnes. Notamment, chez les personnes Ă  l’estomac fragile, des effets indĂ©sirables peuvent se produire aprĂšs l’ingestion de feuilles sĂšches d’A. uva-ursi comme des nausĂ©es ou des vomissements.

L'ingestion de fortes doses d’A. uva ursi peut causer des bourdonnements dans les oreilles, des difficultĂ©s respiratoires, des convulsions, des Ă©vanouissements, ou encore des crises de dĂ©lire. Mais aussi du fait de la formation d’hydroquinone lors de l’hydrolyse de l’arbutine, on peut supposer que lorsqu'on absorbe de l’arbutine elle se transforme en hydroquinone, laquelle pourrait ĂȘtre nocive pour l’homme et pour l'environnement.

Commercialisation

L’arbutine, et des produits Ă  base de cette substance, sont disponibles commercialement, soit dans la forme naturelle ou synthĂ©tique du composĂ©.

Notes et références

  1. Masse molaire calculĂ©e d’aprĂšs « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Karlo Jurica, Ivana Gobin, Dario Kremer, Dubravka Vitali Čepo, Renata Juriơić Grubeơić, Irena Brčić Karačonji & Ivan Kosalec, 2017. Arbutin and its metabolite hydroquinone as the main factors in the antimicrobial effect of strawberry tree (Arbutus unedo L.) leaves. Journal of Herbal Medicine, Volume 8, June 2017, Pages 17-23, DOI 10.1016/j.hermed.2017.03.006.
  • Synthesis of arbutin by two-step reaction from glucose, par Huang Shen-lin (é»„ç”łæž—), Zhu Yu-lin (朱è‚Č林), Pan Yuan-jiang (æœ˜èżœæ±Ÿ), Wu Shi-hua (搮侖捎)
  • Chemical Information Review Document for Arbutin and Extracts from Arctostaphylos uva-ursi
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