Acide perfluorobutanesulfonique

L'acide perfluorobutanesulfonique ou acide nonafluorobutanesulfonique est un composé chimique dérivé du perfluorobutane, (c'est-à-dire du butane ou tous les atomes d'hydrogène ont été substitués par des atomes de fluor) auquel est attaché une fonction acide sulfonique. L'anion est utilisé comme tensioactif fluoré stable du fait de la force des liaisons carbone–fluor.

Identification

N^o CAS

N^o ECHA

EK5930000

Propriétés chimiques

C₄H F₉O₃S [Isomères]

300,1 ± 0,009 g/mol
C 16,01 %, H 0,34 %, F 56,98 %, O 15,99 %, S 10,69 %,

Propriétés physiques

T° ébullition

211 °C[2] ; 112-114 °C à 14 mmHg[3]

Masse volumique

1,811 g·cm^-3 à 25 °C[3]

Propriétés optiques

Indice de réfraction

{\textit {n}}_{D}^{20}

1.3230[3]

Précautions

Directive 67/548/EEC

Phrases R : 14, 22, 34,

Phrases S : 26, 36/37/39, 45,

Transport

-
3265 8/PG 2

Écotoxicologie

DL₅₀

430 mg·kg^-1 (rat, oral)[2]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Outre l'isomère linéaire, il existe 3 isomères de constitution ramifiés possibles du PFBS[4].

Nonaflates

Les nonafluorobutanesulfonates CF₃CF₂CF₂CF₂SO₃⁻, sels ou esters de l'acide perfluorobutanesulfonique, sont couramment appelés nonaflates. Leur utilisation est semblable à celle du triflate.

Formule semi-développée de l'anion nonaflate.

Notes et références

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
ChemIDplus
Sigma
(en) Sierra Rayne, Kaya Forest et Ken J. Friesen, « Congener-specific numbering systems for the environmentally relevant C₄ through C₈ perfluorinated homologue groups of alkyl sulfonates, carboxylates, telomer alcohols, olefins, and acids, and their derivatives », Journal of Environmental Science and Health, Part A, vol. 43, n^o 12,‎ 12 septembre 2008, p. 1391–1401 (DOI 10.1080/10934520802232030)

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