5-Aminopentan-1-ol

Le 5-aminopentan-1-ol est un alcool aminé entrant dans la synthèse des manzamines, molécules présentant une activité antitumorale[3].

Identification
5-Aminopentan-1-ol

Nom UICPA	5-Aminopentan-1-ol
N^o CAS	2508-29-4
N^o ECHA	100.017.926
N^o CE	219-718-2
PubChem	75634
SMILES	NCCCCCO PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C5H13NO/c6-4-2-1-3-5-7/h7H,1-6H2
Propriétés chimiques
Formule	C₅H₁₃N O [Isomères]
Masse molaire[1]	103,162 8 ± 0,005 4 g/mol C 58,21 %, H 12,7 %, N 13,58 %, O 15,51 %,
Propriétés physiques
T° fusion	33-35 °C[2]
T° ébullition	120-122 °C[2]
Masse volumique	0,949 g·cm^-3[2]
Point d’éclair	66 °C[2]
Propriétés optiques
Indice de réfraction	${\textit {n}}_{D}^{20}$ = 1,4615[2]
Précautions
SGH[2]
H302, H314, P280, P310 et P305+P351+P338 H302 : Nocif en cas d'ingestion H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires P280 : Porter des gants de protection/des vêtements de protection/un équipement de protection des yeux/du visage. P310 : Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON ou un médecin. P305+P351+P338 : En cas de contact avec les yeux : rincer avec précaution à l’eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer.

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le 5-amino-1-pentanol subit une cyclocondensation intramoléculaire facilement en présence de pipéridine et de méthyl ou éthylpiperidine dans du méthanol ou de l'éthanol et avec un catalyseur zéolithe[2] - [4].

Notes et références

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
Fiche Sigma-Aldrich du composé 5-Amino-1-pentanol 95%, consultée le 23/07/2014.
Synthèse décrite dans une épreuve écrite de l'agrégation externe de physique-chimie option chimie en 2007
Reddy BN et al., Zeolite catalysed intramolecular cyclization of 5-amino-1-pentanol to piperidine bases, Appl. Catal. A Gen., 1994, vol. 119(1), pp. 23-32.

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