2,2-Diméthylbutane

Le 2,2-diméthylbutane ou néohexane est un composé organique isomère de l'hexane et donc de formule brute C₆H₁₄. Il a pour formule semi-développée CH₃-C(CH₃)₂-CH₂-CH₃. C'est un hydrocarbure saturé, donc de la famille des alcanes.

2,2-Diméthylbutane

Représentations du 2,2-diméthylbutane

Identification

Nom UICPA

2,2-diméthylbutane

N^o CAS

75-83-2

N^o ECHA

100.000.825

N^o CE

200-906-8

Propriétés chimiques

C₆H₁₄ [Isomères]

86,175 4 ± 0,005 8 g/mol
C 83,63 %, H 16,37 %,

Propriétés physiques

T° fusion

−98 °C

T° ébullition

49,73 °C [2]

Point critique

3 102 kPa [3], 215,85 °C [2]

Thermochimie

C_p

équation[4] : $C_{P}=(-1.477)+(5.5644E-1)\times T+(-2.4802E-4)\times T^{2}+(4.1433E-8)\times T^{3}+(2.4035E-13)\times T^{4}$
Capacité thermique du gaz en J·mol^-1·K^-1 et température en kelvins, de 200 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
143,478 J·mol^-1·K^-1 à 25 °C.

T (K)	T (°C)	C_p $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$	C_p $({\tfrac {J}{kg\times K}})$
200	−73,15	100 222	1 163
286	12,85	138 349	1 605
330	56,85	156 631	1 818
373	99,85	173 723	2 016
416	142,85	190 071	2 206
460	186,85	206 048	2 391
503	229,85	220 949	2 564
546	272,85	235 166	2 729
590	316,85	249 025	2 890
633	359,85	261 918	3 039
676	402,85	274 187	3 182
720	446,85	286 116	3 320
763	489,85	297 183	3 449
806	532,85	307 687	3 570
850	576,85	317 873	3 689

T (K)	T (°C)	C_p $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$	C_p $({\tfrac {J}{kg\times K}})$
893	619,85	327 299	3 798
936	662,85	336 222	3 902
980	706,85	344 854	4 002
1 023	749,85	352 822	4 094
1 066	792,85	360 349	4 182
1 110	836,85	367 616	4 266
1 153	879,85	374 312	4 344
1 196	922,85	380 628	4 417
1 240	966,85	386 718	4 488
1 283	1 009,85	392 327	4 553
1 326	1 052,85	397 618	4 614
1 370	1 096,85	402 723	4 673
1 413	1 139,85	407 431	4 728
1 456	1 182,85	411 881	4 780
1 500	1 226,85	416 191	4 830

Précautions

Directive 67/548/EEC

Phrases R : 11, 38, 51, 53, 65,

Phrases S : 2, 9, 16, 29, 33, 61, 62,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Synthèse

Le 2,2-diméthylbutane (aussi appelé néohexane[5]) est normalement synthétisé avec de l'éthylène et de l'isobutane dans un milieu catalysé thermiquement ou avec des substances chimiques:

H₂C=CH₂ + CH₃C(CH₃)CH₃ → CH₃C(CH₃)₂CH₂CH₃

Notes

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
(en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Temperatures. Part I. Aliphatic Hydrocarbons », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 32, n^o 4,‎ 4 août 2003, p. 1411 (DOI 10.1063/1.1556431)
(en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Pressures. Part I. Aliphatic Hydrocarbons », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 35, n^o 4,‎ 18 septembre 2006, p. 1461 (DOI 10.1063/1.2201061)
(en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996, 396 p. (ISBN 0-88415-858-6)
« Hexane (FT 113). Généralités - Fiche toxicologique », sur le site de l’INRS, octobre 2019 (consulté le 10 juin 2023).

Voir aussi

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