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Éric Westhof

Éric Westhof[1] est un biochimiste français nĂ© Ă  Uccle (Belgique) le . Il est membre de l'AcadĂ©mie des sciences[2], dĂ©lĂ©guĂ© Ă  l'Ă©ducation et Ă  la formation (DEF) et membre du conseil d'administration de la Fondation « La Main Ă  la pâte[3] Â». Il est professeur Ă©mĂ©rite de biochimie structurale Ă  l'UniversitĂ© de Strasbourg Ă  l'Institut de biologie molĂ©culaire et cellulaire[4].

Biographie

Après avoir obtenu une Licence en Sciences physiques de l'Université de Liège, il effectue à la Regensburg Universität (Allemagne) avec une bourse de l'EURATOM des travaux de recherche en vue du doctorat qu'il obtient de l'Université de Liège en 1974. Ensuite, il devient associé de recherche (grâce à une bourse Fullbright-Hays) à l'Université du Wisconsin jusqu'en 1977 dans le laboratoire du professeur M. Sundaralingam. Grâce à une bourse EMBO, il s'est ensuite établi en 1981 à l'Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire du Centre national de la recherche scientifique (IBMC-CRNS), affilié à l'Université Louis Pasteur (ULP-Strasbourg) en France. Il y obtient en 1984 un poste de chargé de recherches (CR1) et il est, depuis 1988, professeur de biochimie structurale. De 2005 à 2016, il est directeur de l'unité de recherche du CNRS « Architecture et Réactivité de l'ARN » à l'Institut de biologie moléculaire et cellulaire (IBMC)[4] dont il sera directeur de 2006 à 2016. De 2003 à 2007 il est président de la commission recherche de la Faculté des Sciences de la Vie de l'Université Louis Pasteur dont il est membre élu du Conseil Scientifique entre 2002-2006. Il est ensuite élu Vice-président Recherche et Formation doctorale (2007-2008). Il participe avec Alain Beretz à la fusion des trois universités strasbourgeoises et devient Vice-président Recherche et Formation doctorale de l'Université de Strasbourg entre 2009 et 2012.

Eric Westhof est rédacteur exécutif de RNA Journal (CSHP), de Nucleic Acids Research (OUP), et du Journal of Molecular Recognition (Wiley).

Travaux de recherche

Son domaine de recherche concerne la biologie structurale des acides nuclĂ©iques (stĂ©rĂ©ochimie, topologie, modĂ©lisation et bio-informatique) et tout spĂ©cialement des molĂ©cules d'acides ribonuclĂ©iques (ARN). Il a dĂ©veloppĂ© des outils informatiques dĂ©diĂ©s aux affinements cristallographiques et Ă  la manipulation informatique des acides nuclĂ©iques[5]. Ceux-ci ont conduit Ă  des structures tridimensionnelles d'ARN d'excellente qualitĂ©. Pendant plus d'une dizaine d'annĂ©es, ces outils ont Ă©tĂ© utilisĂ©s par les cristallographies des acides nuclĂ©iques de nombreux pays.  A une Ă©poque oĂą seulement la structure de l'ARN de transfert Ă©tait connue, il propose avec François Michel un modèle tridimensionnel de la structure du cĹ“ur des introns autocatalytiques de groupe I[6].  Dix ans plus tard, la cristallographie confirme l'architecture du modèle, offrant ainsi un vaste terrain d'applications nouvelles en biologie structurale. Les repliements d'autres ribozymes (virus de l'hĂ©patite delta, ribonuclĂ©ase P, ribozyme en Ă©pingle Ă  cheveux) ont Ă©galement Ă©tĂ© proposĂ©s. Plusieurs annĂ©es après ces publications, des structures cristallines indĂ©pendantes ont montrĂ© la justesse de l'architecture des repliements et des interactions responsables de l'auto-assemblage. Son expertise en modĂ©lisation des structures d'ARN l'ont conduit Ă  collaborer avec plusieurs groupes. Ainsi, avec F. Eckstein et T. Tuschl, le premier modèle du ribozyme Ă  tĂŞte de marteau a Ă©tĂ© produit sur la base de donnĂ©es de fluorescence[7]. Avec M. Kochoyan, les premiers modèles d'aptamères d'ARN modĂ©lisĂ©s Ă  partir de donnĂ©es de rĂ©sonance magnĂ©tique nuclĂ©aire ont Ă©tĂ© prĂ©sentĂ©s[8]. Avec W. Filipowicz et F. Kolb, un modèle de liaison et de clivage d'ARN double brin par DICER expliquant la maturation des micro-ARN a Ă©tĂ© publiĂ©[9].

L'analyse des structures cristallographiques et les comparaisons avec les modèles théoriques ont ensuite permis d'établir des règles prédictives de repliements d'ARN. Avec Neocles Leontis, Eric Westhof a proposé une ontologie des paires entre les bases des acides nucléiques qui permet une annotation automatique des structures cristallines et des recherches bioinformatiques des régions structurées dans les séquences d'ARN[10]. Ces travaux de bioinformatique structurale de l'ARN ont permis de dégager un jeu de contraintes en séquence permettant des modélisations architecturales d'ARN. Cet ensemble de règles et de contraintes lisibles à partir d'alignements de séquences et manipulables par ordinateur permettent de déduire des architectures d'ARN, indispensable pour leur compréhension de la fonction et de l'évolution structurale des ARN.

Éric Westhof a étendu ses études physico-chimiques, structurales et dynamiques des ARN aux aspects fonctionnels et évolutifs, ainsi qu'à la prédiction d'interactions moléculaires fortes et spécifiques avec des molécules d'intérêt thérapeutique. Les structures cristallographiques de nombreux complexes entre des antibiotiques aminoglycosides et le site A de la particule 30S des ribosomes eubactériens[11] montrent clairement l'origine de la spécificité de liaison et de la résistance induite par ces aminoglycosides. Récemment, avec Marat et Gula Yusupov et leurs collaborateurs, une compréhension fine des erreurs de décodage dues à des formes tautomères des paires entre G et U a été mise en évidence[12] - [13]. En parallèle avec Henri Grosjean, une nouvelle représentation du code génétique ancrée dans les structures de ribosomes liés à l'ARN messager et aux ARN de transfert et intégrant les très nombreuses observations sur les effets des modifications des ARN de transfert soulève un grand intérêt[14].

D'autres articles basés sur l'analyse de structures cristallographiques et bioinformatiques ont généré un grand nombre de citations. Avec l'équipe de Marc van Regenmortel, Eric Westhof a mis en évidence en 1984 une corrélation qui s'est avérée centrale en immunochimie : les épitopes des antigènes ont en général une mobilité plus grande que les régions moins immunogéniques des protéines[15]. Avec Pascal Auffinger, l'importance et la spécificité des liaisons médiées par un atome d'halogène dans les macromolécules biologiques et les acides nucléiques a été établie[16]. Enfin, avec le consortium Génolevures[17], ils ont annoté les ARN non codants des levures en sus des gènes codants et les ont comparé entre les levures.

Bibliographie

  • E. Westhof et N. Hardy, Water and Biological Macromolecules in Folding and Self-assembly of Biological Macromolecules, McMillan, London, World Scientific, Singapore, 1993 et 2014
  • E. Westhof, R.K. Hartmann, A. Bindereif, A. Schön, Handbook of RNA Biochemistry, Weinheim, Wiley-VCH, 2005, 2014
  • E. Westhof et N. Leontis, RNA 3D Structure Analysis and Prediction, Berlin Heidelberg, Springer, .

Appartenance à des sociétés savantes

  • SociĂ©tĂ© française de Biochimie et de Biologie MolĂ©culaire (PrĂ©sident 2004-2008)
  • RNA Society (PrĂ©sident 2005)[18]
  • American Association for the Advancement of Science (Fellow)
  • Institute of Physics, London, U.K. (Fellow)
  • PrĂ©sident du comitĂ© de pilotage de la Maison pour la science en Alsace[19]

Appartenance à d'autres académies

Prix et distinctions

  • Prix Jacques Monod, Institut Pasteur (1992).
  • Prix Charles-LĂ©opold-Mayer de l'AcadĂ©mie des Sciences (2007).
  • Outstanding Service Award, RNA Society (2008).
  • MĂ©daille Feodor Lynen, Gesellschaft fĂĽr Biochemie und Molekulare Biologie (2011).
  • MĂ©daille de la SociĂ©tĂ© française de Biochimie et de Biologie MolĂ©culaire (2014).
  • Chevalier de l'ordre national du MĂ©rite Chevalier de l'ordre national du MĂ©rite (2015).
  • Lifetime Achievement Award, RNA Society (2016).
  • Wang Ying Lai Prize, Institute of Biochemistry, Academia sinica, Shanghai (2017).
  • Rolf-SAMMET-Gastprofessor, Aventis Foundation, Johann Wolfgang Goethe Universität, Frankfurt-am-Main (2018).

Notes et références

  1. « Eric Westhof »
  2. « Académie des sciences »
  3. « La Main à la pâte »
  4. « IBMC »
  5. Westhof E, et al., « Crystallographic Refinement of Yeast Aspartic Transfer RNA, », J. Mol. Biol.,‎ (1985), 184, p. 119-145
  6. Michel F, et al., « Modelling of the Three-dimensional Architecture of Group I Catalytic Introns Based on Comparative Sequence Analysis, », J. Mol. Biol.,‎ (1990), 216, p. 585-610
  7. Tuschl, T., et al., « A three-dimensional model for the hammerhead ribozyme based on fluorescence measurements. », Science,‎ (1994), 266, p. 785-789
  8. Yang, Y., et al., « Structural basis of ligand discrimination by two related RNA aptamers resolved by NMR spectroscopy. », Science,‎ (1996), 272, p. 1343-1347
  9. Zhang, H., et al., « Single processing center models for human Dicer and bacterial RNase III. », Cell,‎ (2004), 118(1), p. 57-68
  10. Leontis NB, et al., « RNA Geometric nomenclature and classification of RNA base pairs », RNA,‎ (2001), 7, p. 499-512
  11. Vicens Q, et al., « Crystal structure of paromomycin docked into the eubacterial ribosomal decoding A site », Structure,‎ (2001), 9,, p. 647-658
  12. Demeshkina, N., et al., « A new understanding of the decoding principle on the ribosome. », Nature,‎ (2012), 484 (7393), p. 256-259
  13. Westhof, E., et al., « Recognition of Watson-Crick base pairs: constraints and limits due to geometric selection and tautomerism. », F1000Prime Rep,‎ (2014), 6, p. 19
  14. Grosjean, H., et al., « An integrated, structure- and energy-based view of the genetic code », Nucleic Acids Res,‎ (2016) 44, p. 8020-8040
  15. Westhof E, et al., « Mondragon A, Klug A, Van Regenmortel MHV, Correlation between Segmental Mobility and the Location of Antigenic Determinants in Proteins », Nature,‎ (1984), 311, p. 123-126
  16. Auffinger, P., et al., « Halogen bonds in biological molecules. », Nature,‎ (2004), 101(48), p. 16789-16794
  17. Dujon, B., et al., « Genome evolution in yeasts », Nature,‎ (2004), 430(6995), p. 35-44
  18. « RNA Society »
  19. « Maison pour la sciences en Alsace »
  20. « Leopoldina »
  21. « Academia europaea »

Liens externes

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