Énoximone
L'énoximone est un dérivé imidazolé, Inhibiteur de la phosphodiestérase. Utilisé dans le traitement thérapeutique de l'insuffisance cardiaque, il a un effet vasodilatateur et inotrope positif[4].
| Énoximone | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 4-méthyl-5-{[4-(méhylsulfanyl)phenyl]carbonyl}-2,3-dihydro-1H-imidazol-2-one |
| Synonymes |
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| No CAS | |
| Code ATC | C01 |
| DrugBank | DB04880 |
| PubChem | 53708 |
| ChEBI | 135010 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | solide[1] légèrement jaune[2] |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C12H12N2O2S [Isomères] |
| Masse molaire[3] | 248,301 ± 0,016 g/mol C 58,05 %, H 4,87 %, N 11,28 %, O 12,89 %, S 12,91 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 256 °C[1] |
| Solubilité | eau : 68,2 mg·L-1[1] DMSO : 28 mg·mL-1[2] |
| Masse volumique | 1 334 g·cm-3 |
| Propriétés optiques | |
| Indice de réfraction | 1,645 |
| Écotoxicologie | |
| LogP | 1,9 (théorique) |
| Données pharmacocinétiques | |
| Biodisponibilité | 50% suivant administration orale[1] |
| Liaison protéique | 85%[1] |
| Métabolisme | oxydation hépatique[1] |
| Demi-vie d’élim. | 4 à 10 heures[1] |
| Excrétion |
rénale (60 à 70%) |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d’administration | orale, intraveineuse |
| Précautions | uniquement sur ordonnance |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Références
- PubChem CID 53708
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Enoximone solid, consultée le 3 août 2017. + (pdf) Fiche MSDS
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- « Énoximone - Acadpharm », sur dictionnaire.acadpharm.org (consulté le )
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