Accueil🇫🇷Chercher

Xylénol

Le xylĂ©nol ou dimĂ©thylphĂ©nol est un composĂ© aromatique, constituĂ© d'un cycle phĂ©nylène avec deux groupes mĂ©thyle et un groupe hydroxyle. Le terme « xylĂ©nol Â» vient de la contraction entre les noms des composĂ©s xylène et phĂ©nol.

Il existe six isomères du xylénol, en fonction de la position des trois substituants sur le cycle. Cependant, l'isomère le plus répandu est le 2,6-xylénol avec les deux groupes méthyle en position ortho du groupe hydroxyle.

Propriétés

Les propriétés physiques des six isomères du xylénol sont assez similaires.

Xylénol
Nom 2,3-Xylénol 2,4-Xylénol 2,5-Xylénol 2,6-Xylénol 3,4-Xylénol 3,5-Xylénol
Structure
Numéro CAS 526-75-0 105-67-9 95-87-4 576-26-1 95-65-8 108-68-9
1300-71-6 (mélange d'isomères)
Point de fusion 73 à 75,5 °C[1] 24 °C[2] 75 à 77 °C[3] 46 à 48 °C[4] 65 à 68 °C[5] 61 °C[6]
Point d'ébullition 216 °C[1] 210 °C[2] 212 °C[3] 203 °C[4] 226 °C[5] 219 °C[6]
pKA[7] 10,5010,4510,2210,5910,3210,15
Solubilité peu soluble dans l'eau (2,6-xylénol : soluble) à très soluble dans l'eau[4] (3,4-xylénol : miscible[5]),
très soluble dans l'éthanol et l'éther
SGH
SGH05 : CorrosifSGH06 : ToxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique

Attention[1] - [2] - [3] - [4] - [5]
SGH05 : CorrosifSGH06 : Toxique

Attention[6]
Phrase H et P
H301, H311, H314 et H411
H301, H311 et H314
P273 et P280
P310 et P305+P351+P338[1]
P273 et P280
P301+P330+P331 et P302+P352
P305+P351+P338 et P309+P310[2]
P273 et P280
P302+P352 et P309+P310
P305+P351+P338[3]
P273 et P280
P301+P330+P331 et P302+P352
P305+P351+P338 et P309+P310[4]
P273 et P280
P301+P330+P331 et P302+P352
P305+P351+P338 et P309+P310[5]
P280 et P310
P305+P351+P338[6]

Utilisation

Avec les crésols et l'acide crésylique, les xylénols sont une importante classe de phénols pour l'industrie. Les xylénols sont utilisés comme pesticides et dans la fabrication d'antioxydants. L'orange de xylénol est un indicateur rédox basé sur la structure du xylénol.

Le 2,6-xylénol est un monomère du poly(oxyde de phénylène).

Voir aussi

Article connexe

Liens externes

Références

  1. EntrĂ©e du numĂ©ro CAS « 526-75-0 Â» dans la base de donnĂ©es de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sĂ©curitĂ© et de la santĂ© au travail) (allemand, anglais), accès le 21 Mars 2008 (JavaScript nĂ©cessaire).
  2. EntrĂ©e du numĂ©ro CAS « 105-67-9 Â» dans la base de donnĂ©es de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sĂ©curitĂ© et de la santĂ© au travail) (allemand, anglais), accès le 21 Mars 200 (JavaScript nĂ©cessaire).
  3. EntrĂ©e du numĂ©ro CAS « 95-87-4 Â» dans la base de donnĂ©es de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sĂ©curitĂ© et de la santĂ© au travail) (allemand, anglais), accès le 21 Mars 200 (JavaScript nĂ©cessaire).
  4. EntrĂ©e du numĂ©ro CAS « 576-26-1 Â» dans la base de donnĂ©es de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sĂ©curitĂ© et de la santĂ© au travail) (allemand, anglais), accès le 21 Mars 200 (JavaScript nĂ©cessaire).
  5. EntrĂ©e du numĂ©ro CAS « 95-65-8 Â» dans la base de donnĂ©es de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sĂ©curitĂ© et de la santĂ© au travail) (allemand, anglais), accès le 21 Mars 200 (JavaScript nĂ©cessaire).
  6. EntrĂ©e du numĂ©ro CAS « 108-68-9 Â» dans la base de donnĂ©es de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sĂ©curitĂ© et de la santĂ© au travail) (allemand, anglais), accès le 21 Mars 200 (JavaScript nĂ©cessaire).
  7. CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, 3e Ă©d., 1984 (ISBN 0-8493-0303-6).
Cet article est issu de wikipedia. Text licence: CC BY-SA 4.0, Des conditions supplémentaires peuvent s’appliquer aux fichiers multimédias.