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Syndrome de Christ-Siemens-Touraine

Le syndrome de Christ-Siemens-Touraine est une maladie génétique transmise le plus souvent sur le mode récessif lié X en rapport avec un trouble du développement ectodermique. Des transmissions de type autosomique dominant et récessif existent.

Dysplasie ectodermique anhidrotique
Référence MIM 129490
224900
305900
Transmission Voir article
Chromosome 1q42.2-q43
2q11-q13
Xq12-q13.1
Gène EDA-EDAR-EDARADD
Mutation Ponctuelle
Incidence 1 sur 5 000 Ă  10 000 nouveau-nĂ©s
Diagnostic prénatal Possible
Liste des maladies génétiques à gène identifié
Syndrome de Christ-Siemens-Touraine

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Trois signes majeurs de la maladie :

  • hypotrichose : une chevelure Ă©parse ;
  • oligodontie : une denture anormale ou absente ;
  • anhidrose : une absence totale ou partielle des glandes sudoripares entrainant des troubles de la sudation.

Personnalités atteintes du syndrome de Christ-Siemens-Touraine

Notes et références

    Voir aussi

    Bibliographie

    • (en) J Timothy Wright, Dorothy K Grange, Mary K Richter « Hypohidrotic Ectodermal Dysplasia » in GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2006

    Lien externe

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