Rhabdomyosarcome

Un rhabdomyosarcome est une tumeur maligne développée à partir du tissu musculaire strié squelettique.

Rhabdomyosarcome

Description de cette image, également commentée ci-après

Scanner-X sans produit de contraste d'une tête montrant une large masse sans extension intracrânienne. Le diagnostic fut un rhabdomyosarcome congénital alvéolaire rétro-auriculaire.

Traitement
Médicament	Actinomycine D, étoposide, vincristine, dacarbazine, (RS)-cyclophosphamide et melphalan
Spécialité	Oncologie

Classification et ressources externes
CIM-10	C49.M50
CIM-9	171.9
ICD-O	M 8900/3-M 8920/3
OMIM	268210
DiseasesDB	11485
MedlinePlus	001429
eMedicine	873546 ped/2005
MeSH	D012208
Patient UK	Rhabdomyosarcoma

Mise en garde médicale

Il s'agit d'une tumeur d'origine mésenchymateuse.

Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs plus fréquentes chez les enfants et les adolescents.

Les rhabdomyosarcomes se développent électivement au niveau des cavités céphaliques (orbite, nez, sinus, oreille) ou de la sphère urogénitale (vessie, prostate, vagin, cordon spermatique). Plus rarement, ils sont musculaires au niveau des membres.

Les cellules tumorales sont plus ou moins bien différenciées. Elles peuvent être rubannées avec une double striation cytoplasmique ou être caractérisées par l'immunocytochimie (desmine).

Types

Rhabdomyosarcome embryonnaire
Rhabdomyosarcome alvéolaire

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