Plombocène
Le plombocène est un composé organométallique du plomb, de la classe des métallocènes, composé sandwich où le centre métallique est pris entre deux cycles de cyclopentadiène parallèles.
Propriétés
Le plombocène est soluble dans le benzène, l'acétone, l'éther et l'éther de pétrole, mais insoluble dans l'eau. Le plombocène est stable dans l'eau froide[2].
Synthèse
Le plombocène n'est pas disponible dans le commerce. Il peut être synthétisé par réaction du cyclopentadiénure de sodium avec une source en plomb(II) telle que le nitrate de plomb(II)[2] ou l'iodure de plomb(II)[3].
Analogues
Il existe d'autres composés sandwich du plomb, l'analogue décaméthylé Cp*2Pb, et les complexes demi-sandwich Cp*PbBF4 et Cp*PbCl[4].
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) E. O. Fischer et H. Grubert, « Über Aromatenkomplexe von Metallen. IV. Di-cyclopentadienyl-blei », Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie, vol. 286, nos 5–6,‎ , p. 237 (DOI 10.1002/zaac.19562860507)
- (en) Keith Izod, William McFarlane, Corinne Wills, William Clegg et Ross W. Harrington, « Agostic-Type…Pb Interactions Stabilize a Dialkylplumbylene. Structure of and Bonding in [{nPr2P(BH3)}(Me3Si)C(CH2)]2Pb », Organometallics, vol. 27,‎ , p. 4386 (DOI 10.1021/om800598b)
- (en) Peter Jutzi, Reiner Dickbreder et Heinrich Nöth, « Blei(II)-Verbindungen mit π-gebundenen Pentamethylcyclopentadienylliganden – Synthesen, Strukturen und Bindungsverhältnisse », Chemische Berichte, vol. 122, no 5,‎ , p. 865 (DOI 10.1002/cber.19891220512)
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Plumbocene » (voir la liste des auteurs).
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