| N-Méthyl-N-nitrosourée | |||
  Structure de la N-méthyl-N-nitrosourée |
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| Identification | |||
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| Nom UICPA | 1-méthyl-1-nitrosourée | ||
| Synonymes |
N-nitroso-N-méthylurée |
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| No CAS | |||
| No ECHA | |||
| No CE | 211-678-4 | ||
| PubChem | |||
| ChEBI | |||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C2H5N3O2 [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 103,08 ± 0,0032 g/mol C 23,3 %, H 4,89 %, N 40,76 %, O 31,04 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | 20 °C (décomposition[2]) | ||
| Précautions | |||
| SGH[3] | |||
   Danger |
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| Transport[3] | |||
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
La N-méthyl-N-nitrosourée, ou N-nitroso-N-méthylurée, est un composé chimique de formule H3C–N(NO)–CONH2. C'est un cancérogène mutagène et tératogène dont la toxicité provient de ce qu'il transfère son groupe méthyle aux bases des acides nucléiques.
C'était un précurseur traditionnel dans la synthèse du diazométhane, mais son usage à cette fin est à présent obsolète du fait de sa trop grande instabilité au-dessus de 20 °C et de sa sensibilité aux chocs.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « N-Methyl-N-nitrosourea » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 30 avril 2011 (JavaScript nécessaire)
- SIGMA-ALDRICH