Miltéfosine
La miltéfosine est un alkyl-lysophospholipide utilisé comme médicament phospholipidique initialement dans le cadre de chimiothérapies mais aussi contre les affections causées par des protozoaires (leishmanioses)[2], comme inhibiteur enzymatique de l'Akt1, voire possiblement contre le VIH[3].
| Miltéfosine | |
 Structure de la miltéfosine |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | hexadécyl 2-(triméthylazaniumyl)éthyl phosphate |
| Synonymes |
n-hexadécylphosphocholine |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.151.328 |
| Code ATC | L01 |
| ChEBI | 125047 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C21H46NO4P |
| Masse molaire[1] | 407,568 ± 0,021 4 g/mol C 61,89 %, H 11,38 %, N 3,44 %, O 15,7 %, P 7,6 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Son mode d'action n'est pas entièrement élucidé mais reposerait sur l'interférence avec la signalisation lipidique au niveau de la membrane cellulaire pour provoquer l'apoptose des cellules malignes.
Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en )[4].
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « IMPAVIDO- miltefosine capsule », DailyMed
- (en) Pauline Chugh, Birgit Bradel-Tretheway, Carlos MR Monteiro-Filho, Vicente Planelles, Sanjay B Maggirwar, Stephen Dewhurst et Baek Kim, « Akt inhibitors as an HIV-1 infected macrophage-specific anti-viral therapy », Retrovirology, vol. 5, no 1,‎ , p. 1-13 (lire en ligne) DOI 10.1186/1742-4690-5-11
- WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013
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