Isopropyllithium
L'isopropyllithium est un composé chimique de formule (CH3)2CHLi. Cet organolithien est un réactif utilisé en synthèse organique pour introduire des groupes isopropyle ou produire des dérivés isopropyliques[3], à l'instar de réactifs de Grignard comme le bromure d'isopropylmagnésium (CH3)2CHMgBr et le chlorure d'isopropylmagnésium (CH3)2CHMgCl. L'isopropyllithium est disponible commercialement en solution dans des alcanes, notamment le pentane.
| Isopropyllithium | |||
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| Structure de l'isopropyllithium | |||
| Identification | |||
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| No CAS | |||
| No ECHA | 100.015.966 | ||
| No CE | 217-561-4 | ||
| PubChem | 74678 | ||
| SMILES | |||
| InChI | |||
| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C3H7Li |
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| Masse molaire[1] | 50,029 ± 0,005 g/mol C 72,02 %, H 14,1 %, Li 13,87 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° ébullition | 35 à 36 °C[2] | ||
| Masse volumique | 0,632 g·cm-3[2] à 25 °C | ||
| Point d’éclair | −35 °C[2] | ||
| Précautions | |||
| SGH[2] | |||
     Danger |
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| Transport[2] | |||
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Fiche Sigma-Aldrich du composé Isopropyllithium solution 0.7 M in pentane, consultée le 11 novembre 2018.
- (en) Paul D. Bartlett, Sidney Friedman et Martin Stiles, « The Reaction of Isopropyllithium and t-Butyllithium with Simple Olefins », Journal of the American Chemical Society, vol. 75, no 7,‎ , p. 1771-1772 (DOI 10.1021/ja01103a541, lire en ligne)
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