Hopéite
L'hopéite, ou stilbite duovigésimale[3], est une espèce minérale composée de phosphate de zinc hydraté de formule : Zn3(PO4)2•4H2O. C'est un minéral rare.
| Hopéite Catégorie VIII : phosphates, arséniates, vanadates[1] | |
 Hopéite - Broken Hill, Zambie | |
| Général | |
|---|---|
| Classe de Strunz | 8.CA.30
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| Classe de Dana | 40.03.04.01
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| Formule chimique | Zn3(PO4)2•4H2O |
| Identification | |
| Masse formulaire[2] | 458,14 ± 0,06 uma H 1,76 %, O 41,91 %, P 13,52 %, Zn 42,82 %, |
| Couleur | Incolore, blanc grisâtre, jaune, blanc, jaune pâle |
| Classe cristalline et groupe d'espace | Dipyramidale 2/m 2/m 2/m ; P nma |
| Système cristallin | Orthorhombique |
| RĂ©seau de Bravais | Primitif |
| Clivage | Parfait Ă {010} |
| Habitus | En cristaux tabulaires Ă prismatique |
| Échelle de Mohs | 3-3.5 |
| Trait | blanc |
| Éclat | vitreux |
| Propriétés optiques | |
| Biréfringence | Biaxial (-) δ = 0.018 |
| Propriétés chimiques | |
| Densité | 3 |
| Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire. | |
L'hopéite cristallise dans le système orthorhombique et forme des cristaux vitreux, qui vont du blanc au jaune. Elle forme également des druses et des incrustations en masses réniformes (en forme de rein). L'hopéite est étroitement associée à la parahopéite, qui a la même composition chimique mais une structure cristalline différente. Ces minéraux sont formés par l'oxydation de sphalérite en présence de solutions riches en phosphates.
Historique de la description et appellations
Inventeur et Ă©tymologie
L'hopéite a été décrite par le minéralogiste anglais David Brewster en 1822, le minéral est dédié à Thomas Charles Hope (1766–1844), chimiste de l'université d’Édimbourg[4].
Synonymie
- Hibbenite (Phillips, 1916)[5] Dédiée à John Grier Hibben ancien président de l’Université de Princeton.
- Hopéite : orthographe francophone.
- Prismatoidischer Zinkphyllit (Breithaupt,1832) [6]
- Stilbite duovigésimale (Haüy) [7]
Caractéristiques physico-chimiques
Cristallographie
- L'hopéite et la parahopéite sont des dimorphes. L'hopéite cristallise dans le système cristallin orthorhombique, groupe d'espace : P nma, tandis que la parahopéite cristallise dans le système cristallin triclinique, groupe d'espace : P1.
- Il existe deux variétés d'hopéite, nommées respectivement α-hopéite and β-hopéite [8], distinguées par des propriétés optiques et thermiques légèrement différentes, en fonction de l'orientation d'une des molécules d'eau présente dans la structure cristalline (Herschke et al., 2004).
- Paramètres de la maille conventionnelle : a = 10,597 Å, b = 18,318 Å, c = 5,031 Å, Z = 4 ; V = 976,6 Å3
Gîtes et gisements
Gîtologie et minéraux associés
- Gîtologie
Minéral secondaire de la zone d'oxydation des gîtes zincifères[9].
- Minéraux associés
- HĂ©mimorphite (Dans le gisement topotype)
Gisements producteurs de spécimens remarquables
- Zambie
- Mine Kabwe (Broken Hill). Les échantillons de cette mine, associés à la lazulite, sont typiques.
- Australie
- Reaphook Hill, près de Blinman, Chaîne de Flinders, Australie-Méridionale. De superbes cristaux de parahopéite et de tarbuttite associés à la scholzite y ont été découverts.
- Canada
- Mine d'Hudson Bay, Salmo, Colombie-Britannique, associée à la spencerite[9].
Notes et références
- La classification des minéraux choisie est celle de Strunz, à l'exception des polymorphes de la silice, qui sont classés parmi les silicates.
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) « Stilbite duovigésimale », sur Mindat.org (consulté le ).
- Brewster (1822) Edinburgh Phil. Journal: 6: 184.
- Phillips (1916) American Journal of Science: 42: 275.
- Breithaupt,1832 Vollständige Characteristik etc., 2nd. Edition: 38
- (DesCloizeaux 1879) Bulletin de la Société française de Minéralogie: 2: 133
- Spencer, p. 3.
- Eric Asselborn, Minéraux, Éditions Artémis, 2006, p. 234
Voir aussi
Bibliographie
- (en) L. J. Spencer, « On Hopeite and other zinc phosphates and associated minerals from the Broken Hill mines, North-Western Rhodesia », Mineralogical Magazine, The Mineralogical Society, vol. 15, no 68,‎ , p. 1–38 (lire en ligne [PDF])