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Hemiscyllium ocellatum

Le Requin-chabot ocellĂ© (Hemiscyllium ocellatum) vit dans le Pacifique ouest, de 1 Ă  26° Sud et de la surface Ă  50 mètres de profondeur. Il atteint parfois 1,10 mètre de long[1].

Le requin-chabot ocellé est une espèce de requin à longue queue, de la famille des Hemiscylliidae, que l'on trouve notamment dans les eaux tropicales peu profondes au large de l'Australie et de la Nouvelle-Guinée. Il est également caractérisé par une très grande tache noire entourée de blanc derrière chaque nageoire pectorale. Petite espèce mesurant généralement moins de m , ce requin a un corps mince avec une tête courte et de larges nageoires en forme de pagaie. Le pédoncule caudal, auquel est attachée la nageoire caudale, représente plus de la moitié de la longueur du requin. Les adultes sont brun clair sur le dessus, avec des taches éparses plus foncées.

Les requins-chabots ocellĂ©s sont des animaux nocturnes et frĂ©quentent les eaux peu profondes des rĂ©cifs coralliens ou des bassins de marĂ©e. Ce requin a Ă©voluĂ© pour faire face Ă  la forte rarĂ©faction nocturne de l'oxygène (hypoxie) dans les bassins de marĂ©e isolĂ©s en augmentant l'apport sanguin Ă  son cerveau et en dĂ©sactivant sĂ©lectivement les fonctions neurales non essentielles. Il est capable de survivre Ă  une anoxie complète pendant deux heures sans effets nĂ©fastes et Ă  une tempĂ©rature beaucoup plus Ă©levĂ©e que la plupart des autres animaux tolĂ©rant l'hypoxie. PlutĂ´t que de nager, le requin-chabot ocellĂ© marche souvent en remuant son corps et en s'appuyant sur ses nageoires. Cette espèce se nourrit d'un large Ă©ventail de petits invertĂ©brĂ©s benthiques et de poissons osseux. Les requins-chabots ocellĂ©s sont ovipares, les femelles dĂ©posant des paires de capsules d'Ĺ“ufs environ tous les 14 jours d'aoĂ»t Ă  dĂ©cembre. En raison de leur robustesse et de leur petite taille, les requins-chabots ocellĂ©s sont populaires dans les aquariums publics et privĂ©s. L'Union internationale pour la conservation de la nature (UICN) a Ă©valuĂ© cette espèce comme Ă©tant en Ă©tat de prĂ©occupation mineure, car en dehors du commerce des petits aquariums, elle prĂ©sente peu d'intĂ©rĂŞt pour l'industrie de la pĂŞche.

Taxonomie et phylogénie

Le requin-chabot ocellĂ© est dĂ©crit pour la première fois par le naturaliste français Pierre Joseph Bonnaterre dans son « Tableau encyclopĂ©dique et mĂ©thodique des trois règnes de la nature de 1788 » avec le nom de Squalus ocellatus. Le nom est ensuite modifiĂ© en Hemiscyllium ocellatum, nom toujours utilisĂ© actuellement. Le spĂ©cimen type est un mâle immature de 35 cm de long capturĂ© près de Cooktown, Queensland, Australie[2]. Un nom commun pour dĂ©signer cette espèce est le requin-chabot ocellĂ©[3]. Une analyse morphologique de 2002 montre que le genre Hemiscyllium est une polytomie, ce qui signifie que les relations phylogĂ©nĂ©tiques entre le requin-chabot ocellĂ© et ses espèces sĹ“urs ne peuvent pas ĂŞtre rĂ©solues[4].

Distribution et habitat

L'aire de rĂ©partition du requin-chabot ocellĂ© s'Ă©tend de la cĂ´te sud de la Nouvelle-GuinĂ©e Ă  la cĂ´te nord de l'Australie, jusqu'Ă  Sydney au sud[5]. Le groupe Capricorn-Bunker de la Grande Barrière de Corail contient une population particulièrement importante, avec des milliers d'individus estimĂ©s habitant les rĂ©cifs autour de Heron Island[6]. De plus, il existe des observations non confirmĂ©es de cette espèce en Malaisie, Ă  Sumatra et dans les Ă®les Salomon[2]. Les requins-chabots ocellĂ©s se trouvent dans des eaux peu profondes jusqu'Ă  une profondeur maximale de 50 m, et sont souvent vus dans des eaux Ă  peine assez profondes pour couvrir leur corps. Ils prĂ©fèrent les bassins de marĂ©e, les bassins dans les zones coralliennes[2] - [3].

Hemiscyllium ocellatum.

Description

Biologie et Ă©cologie

Les requins chabots sont caractérisés par une grande tache noire derrière leurs nageoires pectorales.
Un requin chabot sur le sable humide.

À la suite d'une probable adaptation évolutive lui permettant de naviguer dans son environnement récifal complexe, le requin chabot se sert de ses nageoires pour se déplacer sur le sol[7]. Il se déplace en semblant marcher, en pliant son corps d'un côté à l'autre et en poussant sur le sol avec ses nageoires pectorales et pelviennes en forme de pagaie. Sa démarche est similaire à celle des salamandres, un exemple d'évolution convergente. Le requin est également capable de nager, mais il se déplace le plus souvent sur le fond sableux ou corallien, même lorsque l'eau est suffisamment profonde pour lui permettre de nager librement. Les supports cartilagineux de ces nageoires sont réduits et séparés par rapport aux autres requins, ce qui permet de les faire pivoter pour les utiliser comme des membres terrestres[8]. Ce mode de locomotion permet même au requin de ramper hors de l'eau pour accéder à des bassins de marée isolés[9]. La démarche du requin-chabot ocellé est similaire à celle des tétrapodes tels que les salamandres, ce qui suggère que les mouvements nécessaires pour marcher sur la terre ferme développés par des animaux aquatiques ont pu précéder et faciliter l'évolution des premiers vertébrés terrestres[10]. Les requins chabots sont en grande partie nocturnes et sont plus actifs en eaux basses. Ils se cachent souvent à l'intérieur ou sous les têtes de corail, bien qu'il leur suffise que la tête soit immergée même si le reste du corps est exposé à l'air libre[2]. Parfois, ils se positionnent en plein air sur des plaines sablonneuses ou au sommet de récifs en faisant face au courant, une forme d'orientation connue sous le nom de rhéotaxie qui peut améliorer la respiration ou la détection des prédateurs[11].

Les requins chabots sont la proie de plus gros poissons tels que d'autres requins[5]. La coloration de sa peau lui procure un camouflage protecteur[12], tandis que la tache distinctive sur son flanc est supposée être un faux-œil pour distraire ou dissuader les prédateurs[2]. Les requins chabots sont presque tous parasités par le stade larvaire parasite des isopodes gnathiidés. Les larves se nourrissent de sang et se fixent principalement sur la peau autour du cloaque et du ptérygopode, bien qu'on les trouve également à l'intérieur de la bouche et sur les branchies. Ces parasites causent peu de dommages et on ne pense pas qu'ils aient un effet négatif sur la santé du requin[13]. Les autres parasites de cette espèce comprennent une espèce de myxosporien du genre Kudoa, qui infeste les muscles squelettiques[14], le protozoaire hémogrégarine Haemogregarina hemiscyllii, qui infecte le sang[15], l'ostracode Sheina orri, qui se fixe sur les branchies[16], et le nématode Proleptus australis, qui infeste l'estomac[17].

Tolérance à l'hypoxie

Les requins-chabots ocellés peuvent survivre pendant des heures avec peu d'oxygène, et peuvent grimper sur la terre ferme pour atteindre une zone d'eau appropriée à proximité.

La nuit, des bassins entourés de récifs de coraux peu profonds et habités par le requin-chabot ocellé sont souvent isolés de l'océan par la marée descendante. La quantité d'oxygène dissous dans le bassin peut chuter de 80 % ou plus pendant la nuit en raison de la respiration combinée de tous les organismes qui s'y trouvent. Le requin-chabot ocellé a évolué pour faire face à ces conditions hypoxiques, étant capable de survivre pendant plus de trois heures à 5 % du niveau d'oxygène atmosphérique sans perdre sa réactivité comportementale. En laboratoire, des requins-chabot ocellé ont survécu pendant une heure sans oxygène à 30 °C, ce qui est également inhabituel dans la mesure où la plupart des animaux capables de tolérer la privation d'oxygène le font à basse température[18].

Les réponses physiologiques du requin-chabot ocellé à une faible teneur en oxygène sont médiées par l'adénosine, un nucléoside. Dans des conditions hypoxiques, les rythmes cardiaque et respiratoire chutent brusquement[19]. La pression artérielle du requin chute de moitié car les vaisseaux sanguins se dilatent pour fournir davantage de sang au cerveau et au cœur. Contrairement aux poissons osseux et aux tétrapodes, le débit sanguin reste constant et il n'y a pas d'élévation du taux de glucose dans le sang[20]. Le cerveau des requins ne consomme qu'un tiers de l'adénosine triphosphate (ATP) de celui des téléostéens[18]. Le requin-chabot ocellé est capable de réduire encore cette demande énergétique en diminuant le métabolisme de certaines zones de son cerveau, par exemple en gardant les noyaux sensoriels fonctionnels tout en désactivant les noyaux moteurs. Cela permet au requin de fournir suffisamment d'ATP pour éviter la mort des neurones, tout en restant attentif à son environnement[21].

Sensibilité à la température

Le taux de développement et la forme physique des requins-chabots ocellés sont fortement affectés par la température au cours du développement[22]. Les augmentations de température dues au changement climatique sont suffisantes pour affaiblir les requins, ce qui risque d'endommager les écosystèmes[22].

Menaces et préservation

Les requins Hemiscyllium ocellatum semblent être vulnérables au changement climatique. Dans des eaux plus chaudes, ils naissent plus petits, épuisés, sous-alimentés et dans des environnements dans lesquels leur survie est plus difficile[23].

Notes et références

  1. Collectif (trad. Michel Beauvais, Marcel Guedj, Salem Issad), Histoire naturelle [« The Natural History Book »], Flammarion, , 650 p. (ISBN 978-2-0813-7859-9), Requin chabot ocellé page 324
  2. Compagno, L.J.V., Sharks of the World: An Annotated and Illustrated Catalogue of Shark Species Known to Date (Volume 2), Rome, Food and Agriculture Organization, , 181–182 p. (ISBN 978-92-5-104543-5)
  3. Modèle:FishBase
  4. Goto, T., « Comparative Anatomy, Phylogeny and Cladistic Classification of the Order Orectolobiformes (Chondrichthyes, Elasmobranchii) », Memoirs of the Graduate School of Fisheries Science, Hokkaido University, vol. 48, no 1,‎ , p. 1–101
  5. Bester, C. Biological Profiles: Epaulette Shark. Florida Museum of Natural History Ichthyology Department. Retrieved on May 14, 2009.
  6. Modèle:Cite iucn
  7. « Le requin-chabot ocellé : fiche d'identité, lieu de vie, alimentation, taille », sur Aquarium Nausicaa : Centre National de la Mer à Boulogne-sur-Mer (consulté le )
  8. Goto, T., Nishida, K. et Nakaya, K., « Internal morphology and function of paired fins in the epaulette shark, Hemiscyllium ocellatum », Ichthyological Research, vol. 46, no 3,‎ , p. 281–287 (DOI 10.1007/BF02678514, S2CID 1339099)
  9. Martin, R.A. Why Do Sharks Expose Their Dorsal Fins? ReefQuest Centre for Shark Research. Retrieved on October 4, 2009.
  10. Martin, R.A. Intertidal Zone: Epaulette Shark. ReefQuest Centre for Shark Research. Retrieved on May 14, 2009.
  11. Peach, M.B., « Rheotaxis by epaulette sharks, Hemiscyllium ocellatum (Chondrichthyes : Hemiscylliidae), on a coral reef flat », Australian Journal of Zoology, vol. 50, no 4,‎ , p. 407–414 (DOI 10.1071/ZO01081)
  12. Ferrari, A. et Ferrari, A., Sharks, FireFly Books, (ISBN 978-1-55209-629-1, lire en ligne Inscription nécessaire), 119
  13. Heupel, M.R. et Bennett, M.B., « The occurrence, distribution and pathology associated with gnathiid isopod larvae infecting the epaulette shark, Hemiscyllium ocellatum », International Journal for Parasitology, vol. 29, no 2,‎ , p. 321–330 (PMID 10221633, DOI 10.1016/S0020-7519(98)00218-5)
  14. Heupel, M.R. et Bennett, M.B., « A myxosporean parasite (Myxosporea: Multivalvulida) in the skeletal muscle of epaulette sharks, Hemiscyllium ocellatum (Bonnaterre), from the Great Barrier Reef », Journal of Fish Diseases, vol. 19, no 2,‎ , p. 189–191 (DOI 10.1111/j.1365-2761.1996.tb00700.x)
  15. McKiernana, J.P., Gruttera, A.S. et Davies, A.J., « Reproductive and feeding ecology of parasitic gnathiid isopods of epaulette sharks (Hemiscyllium ocellatum) with consideration of their role in the transmission of a haemogregarine », International Journal for Parasitology, vol. 35, no 1,‎ , p. 19–27 (PMID 15619512, DOI 10.1016/j.ijpara.2004.10.016)
  16. Bennett, M.B., Heupel, M.R., Bennett, S.M. et Parker, A.R., « Sheina orri (Myodocopa: Cypridinidae), an ostracod parasitic on the gills of the epaulette shark, Hemiscyllium ocellatum (Elasmobranchii: Hemiscyllidae) », International Journal for Parasitology, vol. 27, no 3,‎ , p. 275–281 (PMID 9138029, DOI 10.1016/S0020-7519(96)00201-9)
  17. Heupel, M.R. et Bennett, M.B., « Infection of the epaulette shark, Hemiscyllium ocellatum (Bonnaterre), by the nematode parasite Proleptus australis Bayliss (Spirurida: Physalopteridae) », Journal of Fish Diseases, vol. 21, no 6,‎ , p. 407–414 (DOI 10.1046/j.1365-2761.1998.00121.x)
  18. Val, A.L., de Almeida-Val, V.M.F. et Randall, D.J., Fish Physiology: The Physiology of Tropical Fish, Academic Press, , 584–588 p. (ISBN 978-0-12-350445-6)
  19. Renshaw, G.M.C., Kerrisk, C.B. et Nilsson, G.E., « The role of adenosine in the anoxic survival of the epaulette shark, Hemiscyllium ocellatum », Comparative Biochemistry and Physiology B, vol. 131, no 2,‎ , p. 133–141 (PMID 11818236, DOI 10.1016/S1096-4959(01)00484-5)
  20. (en) Graham Wise, Jamin M. Mulvey et Gillian M. C. Renshaw, « Hypoxia tolerance in the epaulette shark (Hemiscyllium ocellatum) », Journal of Experimental Zoology, vol. 281, no 1,‎ , p. 1–5 (ISSN 1097-010X, DOI 10.1002/(SICI)1097-010X(19980501)281:1<1::AID-JEZ1>3.0.CO;2-S, lire en ligne, consulté le )
  21. Mulveya, J.M. et Renshaw, G.M.C., « Neuronal oxidative hypometabolism in the brainstem of the epaulette shark (Hemiscyllium ocellatum) in response to hypoxic pre-conditioning », Neuroscience Letters, vol. 290, no 1,‎ , p. 1–4 (PMID 10925160, DOI 10.1016/S0304-3940(00)01321-5, S2CID 21800654)
  22. Graham Readfearn, « Baby sharks emerge from egg cases earlier and weaker in oceans warmed by climate crisis », sur the Guardian, (consultĂ© le ) : « In normal temperatures, the sharks emerged from the egg cases after 125 days. But in 31C waters, they emerged after 100 days. The researchers also measured the fitness of the baby sharks, and found that it peaked at 29C but then fell sharply at 31C... Weaker sharks were less efficient hunters ... which could then have a knock-on effect across the coral reefs where they live, upsetting the balance of the ecosystem. »
  23. Nathalie Mayer, « Le réchauffement des océans menace les bébés requins », sur Futura,

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