Dolasétron
Le dolasétron est un antagoniste des récepteurs 5-HT3 à la sérotonine, impliqués dans les phénomènes de réflexe émétique consécutifs aux traitements anti-cancéreux.
| Dolasétron | ||
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| Dolasétron | ||
| Identification | ||
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| Nom UICPA | (3R)-10-oxo-8-azatricyclo[5.3.1.03,8]undec-5-yl 1H-indole-3-carboxylate | |
| No CAS | ||
| No ECHA | 100.130.141 | |
| Code ATC | A04 | |
| DrugBank | DB00757 | |
| PubChem | 60654 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C19H20N2O3 |
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| Masse molaire[1] | 324,373 7 ± 0,017 9 g/mol C 70,35 %, H 6,21 %, N 8,64 %, O 14,8 %, |
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| Données pharmacocinétiques | ||
| Liaison protéique | 70 % | |
| Demi-vie d’élim. | 8,5 heures | |
| Excrétion |
rénale |
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| Considérations thérapeutiques | ||
| Classe thérapeutique | Antiémétique | |
| Voie d’administration | IV | |
| Grossesse | déconseillé | |
| Conduite automobile | risques de survenue de vertiges | |
| Précautions | déconseillée chez les personnes ayant un bloc auriculo-ventriculaire, un bloc de branche, un espace de QT long ou des antécédents d'arythmie | |
| Antidote | aucun | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
Commercialisé en France sous le nom d'Anzemet par le laboratoire Sanofi-Aventis France, ce médicament a été retiré du marché le .
Indications
Le dolasétron est utilisé dans la prévention et le traitement des nausées et des vomissements aigus induits par la chimiothérapie anti-cancéreuse[2] - [3].
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Haute Autorité de santé, « Avis de la commission de la transparence », (consulté le )
- EurekaSante par VIDAL, « Anzemet », (consulté le )
Articles connexes
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