Daniélone
La daniélone est un composé organique de la famille des phytoalexines. Il se trouve dans les papayes quand celles-ci réagissent à l'infestation par Colletotrichum gloeosporioides, un champignon phytopathogène[2].
Daniélone | |
Structure chimique de la daniélone | |
Identification | |
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Nom UICPA | 2-hydroxy-1-(4-hydroxy-3,5-diméthoxyphényl)éthanone |
Synonymes |
3',5'-diméthoxy-4'-hydroxy-(2-hydroxy)acétophénone |
No CAS | |
PubChem | 146167 |
ChEBI | 4316 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C10H12O5 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 212,199 3 ± 0,010 3 g/mol C 56,6 %, H 5,7 %, O 37,7 %, |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
Propriétés
Ce composé développe une très forte activité fongicide.
Notes et références
(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Danielone » (voir la liste des auteurs).
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Fernando Echeverri, Fernando Torres, Winston Quiñones, Gloria Cardona, Rosendo Archbold, Javier Roldan, Ivan Brito, Javier G. Luis et El Hassane Lahlou, « Danielone, a phytoalexin from papaya fruit », Phytochemistry, vol. 44, no 2,‎ , p. 255-256 (PMID 9004541).
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