Accueil🇫🇷Chercher

Chromosome 5 humain

Le chromosome 5 est un des 24 chromosomes humains. C'est l'un des 22 autosomes.

Caractéristiques du chromosome 5

Anomalies chromosomiques décrites au niveau du chromosome 5
  • La dĂ©lĂ©tion du bras court de ce chromosome est responsable de la maladie du cri du chat en rapport avec le cri monochromatique aigu qui permet le diagnostic de cette maladie. C'est la perte du gène TERT, codant la tĂ©lomĂ©rase reverse transcriptase, situĂ© sur le locus p15.2 qui est responsable du cri aigu de cette maladie.
  • Syndrome du cri du chat : la Monosomie 5p, d'abord dĂ©crite en 1963 par Lejeune et son Ă©quipe, est une entitĂ© clinique bien reconnue et le diagnostic peut aisĂ©ment ĂŞtre fait Ă  la naissance. En revanche, le diagnostic de trisomie 5p*, responsable d’un syndrome dysmorphique multiple, est plus difficile et habituellement fait sur l'analyse chromosomique[1].

Maladies localisées sur le chromosome 5
  • La nomenclature utilisĂ©e pour localiser un gène est dĂ©crite dans l'article de celui-ci
  • Les maladies en rapport avec des anomalies gĂ©nĂ©tiques localisĂ©es sur le chromosome 5 sont :
Maladies localisées sur le chromosome 5
Pathologie Transmission O.M.I.M Locus Gène Protéine codée par le gène
Bras long
Lymphœdème congénital primaire Dominante 153100[2] q35.3 FLT4
Syndrome de Sotos q35
TĂ©tralogie de Fallot Q34
Dystrophie musculaire des ceintures Type 2F Q33
Atélostéogenèse de type II Q32-33.1 SLC26A2
Dysplasie épiphysaire multiple récessive Q32-33.1 SLC26A2
Maladie de Charcot-Marie-Tooth type 4C Q32 SH3TC2
Syndrome de Treacher Collins Q32
Achondrogenèse Q31.34
Nanisisme diastrophique Q31.34 SLC36A2
Surdité non syndromique Q31
Dystrophie musculaire des ceintures Type 1A Q31
Myopathie avec surcharge en desmine Dominante 601419[3] q31 TTID
Syndrome de Marinesco-Sjögren Récessive 248800[4] q31 SIL1
Maladie de Wagner Dominante 143200 q14.3 VCAN CSPG2 = chondroitin sulfate proteoglycan 2
Polypose adénomateuse familiale
Syndrome de Gardner
Syndrome de Turcot		 Q2
Q1
Bras court
Insuffisance antéhypophysaire par mutation du gène PROP1 P11
Maladie de Hirschsprung P12
P13
Syndrome de Cornelia de Lange Dominante 122470[5] p13.1 NIPBL
Syndrome du cri du chat

Notes et références
  1. Rethoré MO, Blois MC, Peeters M, Popowski P, Pangalos C, Lejeune J., PURE PARTIAL TRISOMY of the short arm of chromosome 5, Hum Genet., (PMID 2731942), p. 82(3):296-8.
  2. Université Johns-Hopkins, 153100, Héritage mendélien chez l'humain.
  3. Université Johns-Hopkins, 601419, Héritage mendélien chez l'humain.
  4. Université Johns-Hopkins, 248800, Héritage mendélien chez l'humain.
  5. Université Johns-Hopkins, 122470, Héritage mendélien chez l'humain.

Liens externes
Cet article est issu de wikipedia. Text licence: CC BY-SA 4.0, Des conditions supplémentaires peuvent s’appliquer aux fichiers multimédias.