Acide oxalosuccinique

L’acide oxalosuccinique est un cétoacide tricarboxylique de formule HOOC–CH₂–CH(COOH)–CO–COOH. Sa base conjuguée, l’oxalosuccinate, est un métabolite du cycle de Krebs : il apparaît comme intermédiaire réactionnel lors de la conversion de l'isocitrate en α-cétoglutarate. Cette réaction est catalysée par l'isocitrate déshydrogénase, qui convertit l'isocitrate en oxalosuccinate, puis en α-cétoglutarate.

	+ NAD⁺ $\rightleftharpoons$ NADH + H⁺ +
Isocitrate		Oxalosuccinate

	→ CO₂ +
Oxalosuccinate		α-Cétoglutarate
Isocitrate déshydrogénase – EC 1.1.1.41

Identification
Acide oxalosuccinique

Structure de l'acide oxalosuccinique
N^o CAS	1948-82-9
N^o ECHA	100.230.021
PubChem	972
ChEBI	7815
SMILES	C(C(C(=O)C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C6H6O7/c7-3(8)1-2(5(10)11)4(9)6(12)13/h2H,1H2,(H,7,8)(H,10,11)(H,12,13) Std. InChIKey : UFSCUAXLTRFIDC-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₆H₆O₇
Masse molaire[1]	190,107 6 ± 0,007 3 g/mol C 37,91 %, H 3,18 %, O 58,91 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Notes et références

Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

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