Écohydrologie

Dune sur le Treßsee, dans le Schleswig-Holstein, en Allemagne.

Les principes de l'écohydrologie sont exprimés en trois composants séquentiels :

1. Hydrologique (cadre) : La quantification du cycle hydrologique d'un bassin devrait être un modèle pour l'intégration fonctionnelle des processus hydrologiques et biologiques.
2. Écologique (objectif) : Les processus intégrés à l'échelle d'un bassin hydrographique peuvent être orientés de manière à en accroître la capacité porteuse et le service écosystémique. Ce composant traite de la résiloience et de la réactivité de l'écosystème.
3. Génie écologique (méthode) : La régulation des processus hydrologiques et écologiques, basée sur une approche systémique unifiante, est un nouvel outil pour la gestion intégrée de l'eau du bassin traité. Cette méthode intègre le cadre hydrologique et les objectifs écologiques afin d'améliorer la qualité de l'eau et le service écosystémique, en utilisant des méthodes d'ingéniérie telles que des digues, la biomanipulation, la reforestation et d'autres stratégies de gestion.

Leur expression comme des hypothèses testables (Zalewski et coll., 1997) peuvent être vu comme :

• H1 : Les processus hydrologiques régissent généralement le biote ;
• H2 : Le biote peut être façonné pour en faire un outil de régulation des processus hydrologiques ;
• H3 : Ces deux types de régulations (H1 et H2) peuvent être intégrés avec une infrastructure hydro-technique pour améliorer la gestion durable de l'eau et le service écosystémique.

Végétation et troupeau de moutons affectés par la sécheresse à Uranquinty, Nouvelle Galles du Sud.

Un concept fondamental de l'écohydrologie est que la physiologie végétale est directement liée à la disponibilité de l'eau. Là où il y a suffisamment d'eau , comme dans les forêts tropicales, la croissance des plantes dépend davantage de la disponibilité des éléments nutritifs. Cependant, dans les zones semi-arides, comme les savanes africaines, le type de végétation et sa distribution se rapportent directement à la quantité d'eau que les plantes peuvent extraire du sol. Lorsque l'eau du sol est insuffisante, une condition de stress hydrique se produit. Les plantes sous stress hydrique diminuent leur transpiration et leur photosynthèse à l'aide d'un certain nombre de réponses, y compris la fermeture de leurs stomates. Cette diminution du flux d'eau de canopée et du flux de dioxyde de carbone peut influencer le climat environnant et la météo.

L'humidité insuffisante du sol produit un stress pour les plantes, et la disponibilité de l'eau est l'un des deux facteurs les plus importants (la température étant l'autre) qui déterminent la répartition des espèces. Les vents forts, l'humidité relative atmosphérique faible, le dioxyde de carbone faible, la température élevée et l'irradiation élevée exacerbent l'insuffisance d'humidité du sol. La disponibilité de l'humidité du sol est également réduite à faible température du sol. L'une des premières réponses à l'insuffisance d'apport d'humidité est une réduction de la pression de turgescence ; L'expansion et la croissance des cellules sont immédiatement inhibées, et les pousses non naturellement protégées disparaissent rapidement.

Le concept de déficit hydrique, développé par Stocker dans les années 1920[1] - [2] - [3], est un indice utile de l'équilibre dans la plante entre l'absorption et la perte d'eau. Les légers déficits d'eau sont normaux et ne nuisent pas au fonctionnement de la plante[4], tandis que les déficits plus importants perturbent les processus normaux des plantes.

Une augmentation du stress hydrique dans le milieu d'enracinement aussi faible que 5 atmosphères affecte la croissance, la transpiration et l'équilibre hydrique interne dans les semis, bien plus encore en épinette de Norvège que dans le bouleau, le tremble ou le pin sylvestre[5]. La diminution du taux net d'assimilation est plus élevée pour l'épinette que pour les autres espèces et, de ces espèces, seule l'épinette ne présente aucune augmentation de l'efficacité de l'utilisation de l'eau alors que le sol devient plus sec. Les deux conifères montrent des différences plus importantes dans le potentiel hydrique entre la feuille et le substrat que les feuillus. Le taux de transpiration diminue moins chez le épinette de Norvège que chez les trois autres espèces, car le stress hydrique du sol augmente jusqu'à 5 atmosphères dans des environnements contrôlés. Dans les conditions sur le terrain, les aiguilles d'épinette de Norvège perdent trois fois plus d'eau de l'état complètement turgide que les feuilles de bouleau et de tremble et deux fois plus que le pin sylvestre, avant la fermeture apparente des stomates (bien qu'il y ait une certaine difficulté à déterminer le point exact de fermeture)[6]. L'assimilation peut donc se prolonger plus longtemps dans les épinettes que dans les pins lorsque les contraintes de l'eau de la plante sont élevées, bien que l'épinette soit probablement la première à « manquer d'eau ».

L'humidité du sol est un terme général décrivant la quantité d'eau présente dans la zone vadose, ou la partie insaturée du sol sous le sol. Comme les plantes dépendent de cette eau pour leurs processus biologiques critiques, l'humidité du sol fait partie intégrante de l'étude de l'écohydrologie. L'humidité du sol est généralement décrite par la teneur en eau, ${\displaystyle \theta }$, et la saturation, ${\displaystyle S}$. ; ces termes sont liés par la porosité, par le biais de l'équation ${\displaystyle \theta =nS}$. Les changements dans l'humidité du sol au cours du temps forment la dynamique de l'humidité du sol.

Des études mondiales récentes utilisant des isotopes stables à l'eau montrent que l'humidité du sol n'est pas également disponible pour la recharge des eaux souterraines ou pour la transpiration des plantes[7] - [8].

La théorie écohydrologique met également l'accent sur les considérations de relations temporelles et spatiales. L'hydrologie, en particulier au moment des événements de précipitations, peut être un facteur critique dans la façon dont un écosystème évolue avec le temps. Par exemple, les paysages méditerranéens connaissent des étés secs et des hivers humides. Si la végétation a une saison de croissance estivale, elle éprouve souvent un stress hydrique, même si les précipitations totales tout au long de l'année peuvent être modérées. Les écosystèmes de ces régions ont généralement évolué pour soutenir les graminées élevées en eau pendant l'hiver, lorsque la disponibilité de l'eau est élevée, et les arbres adaptés à la sécheresse en été, quand elle est faible.

L'écohydrologie se préoccupe également des facteurs hydrologiques de la répartition spatiale des plantes. L'espacement optimal et l'organisation spatiale des plantes est au moins partiellement déterminée par la disponibilité de l'eau. Dans les écosystèmes à faible humidité du sol, les arbres se situent généralement plus loin les uns des autres que dans les zones bien arrosées.

Une équation fondamentale de l'écohydrologie est le bilan hydrique en un point donné. Un bilan hydrique indique que la quantité d'eau entrant dans le sol doit être égale à la quantité d'eau qui quitte le sol plus la variation de la quantité d'eau stockée dans le sol. Le bilan hydrique comporte quatre composantes principales : l'infiltration des précipitations dans le sol, l'évapotranspiration, la fuite d'eau vers des parties plus profondes du sol non accessibles à la plante, et le ruissellement à la surface du sol. Il est décrit par l'équation suivante :

${\displaystyle nZ_{r}{\frac {ds(t)}{dt}}=P(t)-I(t)-R[s(t),t]-E[s(t)]-F[s(t)]}$

Les termes du côté gauche de l'équation décrivent la quantité totale d'eau contenue dans la zone d'enracinement. Cette eau, accessible à la végétation, a un volume égal à la porosité du sol (${\displaystyle n}$) multipliée par sa saturation (${\displaystyle s}$) et de la profondeur des racines de la plante (${\displaystyle Z_{r}}$). L'équation différentielle ${\displaystyle ds(t)/dt}$ décrit les changements de la saturation du sol au fil du temps. Les termes à droite décrivent le taux de précipitations (${\displaystyle P}$), d'interception par les plantes (${\displaystyle I}$), de ruissellement des eaux (${\displaystyle R}$), d'évapotranspiration (${\displaystyle E}$), et de fuite (${\displaystyle F}$). Ceux-ci sont généralement donnés en millimètres par jour (mm/j). Le ruissellement, l'évaporation et la fuite dépendent fortement de la saturation du sol à un moment donné.

Afin de résoudre l'équation, il faut connaître le taux d'évapotranspiration en fonction de l'humidité du sol. Le modèle généralement utilisé pour le décrire indique que, au-dessus d'une certaine saturation, l'évaporation ne dépend que de facteurs climatiques tels que la lumière du soleil disponible. En dessous ce point, l'humidité du sol impose des contrôles sur l'évapotranspiration, et elle diminue jusqu'à ce que le sol atteigne le point où la végétation ne peut plus extraire d'eau. Ce niveau de sol est généralement appelé « point de flétrissement permanent ». Ce terme est source de confusion car beaucoup d'espèces végétales ne « fanent » pas réellement.

• G. García-Santos, L.A. Bruijnzeel et A.J. Dolman, « Modelling canopy conductance under wet and dry conditions in a subtropical cloud forest », Journal Agricultural and Forest Meteorology, vol. 149, n^o 10,‎ 2009, p. 1565–1572 (DOI 10.1016/j.agrformet.2009.03.008)
• L'écohydrologie dans une forêt de nuages de montagne dans le Parc National de Garajonay, La Gomera (Îles Canaries, Espagne). García-Santos, G. (2007), Thèse de Doctorat, Amsterdam: l'Université VU d'. http://dare.ubvu.vu.nl/handle/1871/12697
• "Lignes directrices pour la Gestion Intégrée du Bassin versant, – Phytotechnology & Écohydrologie", par Zalewski, M. (2002) (Ed). Nations unies Pour L'Environnement Programme De Gestion De L'Eau Douce De La Série N ° 5. 188pp, (ISBN 92-807-2059-7).
• "L'écohydrologie. Un nouveau paradigme pour l'utilisation durable des ressources aquatiques", par Zalewski, M., Janauer, G. A. & Jolankai, G. 1997. L'UNESCO-PHI Document Technique en Hydrologie n ° 7.; PHI - V Projets 2.3/2.4, de l'UNESCO à Paris, 60 pp.
• L'écohydrologie: Darwinienne de l'Expression de la Végétation, la Forme et la Fonction, par Peter S. Eagleson, 2002.
• L'écohydrologie - pourquoi les hydrologues de soins doivent, Randall J Chasse et Douglas Une Wilcox, 2003, Sol, Eau, Vol. 41, n ° 3, pg. 289.
• L'écohydrologie: Une perspective hydrologique du climat-sol-la dynamique de la végétation, Ignacio Rodriguez-Iturbe, 2000, les Ressources en Eau de la Recherche, Vol. 36, n ° 1, es. 3-9.
• L'écohydrologie au service de l'Eau contrôlé par les Écosystèmes : l'Humidité du Sol et la Dynamique des Végétaux, Ignacio Rodriguez-Iturbe, Amilcare Porporato, 2005. (ISBN 0-521-81943-1)
• Les Zones Arides De L'Écohydrologie, Paolo D'Odorico, Amilcare Porporato, 2006. (ISBN 1-4020-4261-2)
• L'éco-hydrologie défini, William Nuttle, 2004.
• "Un écologiste du point de vue de l'écohydrologie", David D. Breshears, 2005, Bulletin de l'Ecological Society of America 86: 296-300.
• L'écohydrologie - Revue Internationale de publication d'articles scientifiques. Rédacteur en Chef: Keith Smettem, Rédacteurs Associés: David D Breshears, Han Dolman Et James Michael Waddington
• L'écohydrologie et Hydrobiologie - revue scientifique Internationale sur l'écohydrologie et de l'écologie aquatique (ISSN 1642-3593). Rédacteurs: Maciej Zalewski, David M. Harper, Richard D. Robarts
• G. García-Santos, M. V. Marzol et G. Aschan, « Water dynamics in a laurel montane cloud forest in the Garajonay National Park (Canary Islands, Spain) », Hydrol. Earth Syst. Sci., vol. 8,‎ 2004, p. 1065–1075 (DOI 10.5194/hess-8-1065-2004, lire en ligne)

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