Vécuronium

Le vécuronium est un curare non-dépolarisant de la famille des aminostéroïdes, commercialisé sous forme de bromure de vécuronium (Norcuron). Il est utilisé comme myorelaxant en anesthésie générale et chez les patients de réanimation.

Vécuronium
Identification
Nom UICPA	[(2S,3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,16S,17S)-17-acétyloxy-10,13-diméthyl-16-(1-méthyl-3,4,5,6-tétrahydro-2H-pyridine-1-yl)-2-(1-pipéridyl)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tétradécahydro- 1H-cyclopenta[a]phénanthrène-3-yl] acétate
No CAS	50700-72-6 (Br)
No ECHA	100.051.549
No CE	256-723-9 (Br)
Code ATC	M03AC03
PubChem	39765
SMILES	C[N+]1(CCCCC1)[C@H]6C[C@@H]5[C@](C)(CC[C@H]2[C@H]5CC[C@H]3C[C@H](OC(C)=O)[C@H](C[C@]23C)N4CCCCC4)[C@H]6OC(C)=O PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C34H57N2O4/c1-23(37)39-31-20-25-12-13-26-27(34(25,4)22-29(31)35-16-8-6-9-17-35)14-15-33(3)28(26)21-30(32(33)40-24(2)38)36(5)18-10-7-11-19-36/h25-32H,6-22H2,1-5H3/q+1/t25-,26+,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34-/m0/s1
Propriétés chimiques
Formule	C34H57N2O4+ [Isomères]
Masse molaire[1]	557,827 4 ± 0,032 8 g/mol C 73,21 %, H 10,3 %, N 5,02 %, O 11,47 %,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	100 %
Métabolisme	Faible
Demi-vie d’élim.	51 à 80 minutes
Excrétion	biliaire et rénale
Considérations thérapeutiques
Classe thérapeutique	Curare non dépolarisant
Voie d’administration	Intraveineuse
Composés apparentés
Autres composés	pancuronium
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Comme les autres curares non-dépolarisants, le vécuronium est antagonisable par la néostigmine. Le sugammadex pourrait bientôt être une alternative.

Il fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en avril 2013)[2]