Rugosité et adhésion

Les premières mesures de rugosité sur un métal ont été effectuées par Greenwood et Williamson en 1944 à l'aide d'un appareil appelé « profilomètre ». Ils ont constaté que la surface pouvait être décrite comme une collection d'aspérités arrondies, de même rayon de courbure R (typiquement 100 µm pour un métal), mais de hauteur (et de largeur) variable. La hauteur typique ${\displaystyle \Sigma }$ est de l'ordre de 1 µm pour un métal, et la largeur D de l'aspérité est de l'ordre de 10 µm.

Autour de chaque point de contact, seule une toute petite région de l'une des surfaces est très proche de l'autre surface. Pour que l'attraction de van der Waals fasse effet, il faut que la distance entre les deux surfaces reste de l'ordre d'une distance atomique (Å). Cela concerne une région minuscule autour de chaque contact (de rayon 0,1 µm, voir plus bas). Au total, seule une infime fraction (0,01 %, voir plus bas) de la première surface est réellement en contact avec l'autre surface (ou à moins d'une distance atomique).

Région d'interaction entre deux surfaces.

Plus précisément, l'énergie d'interaction de van der Waals par unité de surface varie comme l'inverse du carré de la distance entre les deux surfaces. Supposons qu'une aspérité de rayon R se situe à une distance ${\displaystyle h_{0}}$ d'une surface rigide (voir figure) et corresponde à une énergie d'interaction ${\displaystyle A/h_{0}^{2}}$, où A est la constante de Hamacker. Alors à proximité de l'aspérité, où la distance h entre les deux surfaces est légèrement supérieure, l'énergie d'interaction vaut ${\displaystyle A/h^{2}}$. L'énergie totale d'interaction entre l'aspérité et le plan s'obtient par intégration : ${\displaystyle \int _{0}^{\infty }\,{\frac {A}{h^{2}(a)}}\,2\pi \,a\,{\rm {d}}a}$, où a est la distance au point où les surfaces sont au plus près (voir figure).

Or, la distance h entre les deux surfaces s'exprime comme ${\displaystyle h\simeq h_{0}+a^{2}/(2R)}$. Il s'ensuit que la majeure partie de l'intégrale correspond à une région où a est au maximum de l'ordre de ${\displaystyle a_{\rm {rigide}}\simeq {\sqrt {h_{0}\,R}}}$. Pour un contact à l'échelle atomique (${\displaystyle h_{0}\simeq }$ 0,1 nm) et pour les rayons de courbure typiques (${\displaystyle R\simeq }$ 100 µm), cela correspond à une région de rayon ${\displaystyle a_{\rm {rigide}}\simeq }$ 0,1 µm.

Ainsi, l'essentiel de l'interaction de van der Waals est supportée par une surface de l'ordre de ${\displaystyle h_{0}\,R}$ pour chaque aspérité. En moyenne, puisque les aspérités sont distantes de D, la fraction utile de la surface est de l'ordre de :

${\displaystyle \phi \simeq {\frac {a_{\rm {rigide}}^{2}}{D^{2}}}\simeq {\frac {(10^{-7})^{2}}{(10^{-5})^{2}}}\simeq }$ 0,01 %.

En 1971, Johnson, Kendall et Roberts ont calculé le comportement d'adhésion directe entre une sphère et un plan élastiques. Or, les aspérités d'une surface rugueuse, même si elles ne constituent pas des sphères entières, peuvent être considérées comme des portions de sphère. C'est ce qui a suggéré à Fuller et Tabor, en 1975, de combiner le résultat de Greenwood et Williamson et celui de Johnson, Kendall et Roberts. Ils ont ainsi obtenu les conditions dans lesquelles le contact entre une surface rugueuse rigide et un plan déformable est intime.

Le critère obtenu par Fuller et Tabor met en regard la rigidité du matériau, l'énergie gagnée lorsque les surfaces entrent en contact (énergie de Dupré) ainsi que les dimensions des aspérités. Il est résumé par un coefficient Q de qualité du contact, calculé plus bas.

Ce coefficient est petit (${\displaystyle Q\ll 1}$, faible qualité du contact) lorsque le matériau est rigide ou que l'énergie de Dupré est faible, ou encore lorsque les aspérités sont hautes ou peu étendues. Dans ce cas, la surface de contact est réduite à un disque de faible diamètre au sommet de chaque aspérité.

À l'inverse, lorsque ce coefficient est grand (${\displaystyle Q\gg 1}$), le diamètre du contact de chaque aspérité, si on le calculait de la même manière, serait supérieur à la largeur D de l'aspérité. Ainsi, en réalité, chaque aspérité est en contact total avec le matériau en vis-à-vis. Pour certaines géométries de rugosité, il est même possible que le contact soit continu d'une aspérité à ses voisines et cela peut même donner lieu au piégeage d'un peu d'air dans les creux entre aspérités au moment de la mise en contact.

En fonction des paramètres (élasticité, énergie de Dupré, dimensions), on a un régime de faible contact dans lequel la surface de contact peut varier, et un régime de contact complet dans lequel la surface réelle de contact est comparable à la surface nominale de contact (celle que l'on constate à l'échelle macroscopique).

Chaque aspérité en contact avec le matériau déformable est comme une portion de sphère. À la mise en contact, en l'absence de force, le résultat JKR indique que le contact s'étend spontanément à une région de rayon :

${\displaystyle a_{\rm {spont}}\simeq \left({\frac {R^{2}W}{E^{\star }}}\right)^{1/3}}$,

où ${\displaystyle E^{\star }=E/(1-\nu ^{2})}$ est le module du matériau élastique (module de Young E, renormalisé par son coefficient de Poisson ${\displaystyle \nu }$), où W est l'énergie de Dupré, et où R est le rayon de courbure des aspérités. Cette dimension du contact peut s'exprimer en fonction de quantités plus directement accessibles par des mesures de profilométrie, à savoir la hauteur typique ${\displaystyle \Sigma }$ et la largeur typique ${\displaystyle D\simeq {\sqrt {\Sigma \,R}}}$ des aspérités :

${\displaystyle a_{\rm {spont}}\simeq \left({\frac {D^{4}\,W}{\Sigma ^{2}\,E^{\star }}}\right)^{1/3}}$.

La fraction de la surface qui entre en contact spontanément dès la mise en contact s'écrit

${\displaystyle \phi \simeq {\frac {a_{\rm {spont}}^{2}}{D^{2}}}\simeq \left({\frac {D\,W}{\Sigma ^{2}\,E^{\star }}}\right)^{2/3}}$.

Pour une énergie de Dupré de 0,1 N/m, un module d'élasticité de 10⁵ Pa et une amplitude ${\displaystyle \Sigma }$ de rugosité de l'ordre de 1 µm, le rayon de contact ${\displaystyle a_{\rm {spont}}}$ est ainsi comparable à la largeur D des aspérités et la fraction de la surface réellement en contact est proche de 1.

Une combinaison sans dimension de l'énergie de Dupré, du module d'élasticité et des paramètres géométriques des aspérités, par exemple

${\displaystyle Q={\frac {W\,D}{E^{\star }\,\Sigma ^{2}}}}$,

permet d'exprimer simplement le rayon spontané de chaque contact

${\displaystyle a_{\rm {spont}}\simeq Q^{1/3}\,D}$

ainsi que la fraction de la surface qui entre en contact spontanément dès la mise en contact :

${\displaystyle \phi \simeq {\frac {a_{\rm {spont}}^{2}}{D^{2}}}\simeq Q^{2/3}}$.

Les expressions ci-dessus pour le rayon ${\displaystyle a_{\rm {spont}}}$ de contact et pour la fraction de la surface en contact intime sont valables lorsque ${\displaystyle Q\ll 1}$, autrement dit lorsque la qualité du contact est mauvaise. À l'inverse, lorsque ${\displaystyle Q\gg 1}$, une fraction non négligeable de la surface est en contact intime :

${\displaystyle \phi \simeq 1}$

${\displaystyle a_{\rm {spont}}\simeq D}$.

La transition entre ces deux régimes (${\displaystyle Q\approx 1}$) constitue une interprétation (Creton, Leibler, 1996) du critère de Dahlquist puisque pour des rugosités et une énergie de Dupré typiques (voir plus haut), elle correspond à un module d'élasticité de l'ordre de 10⁵ Pa.