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RĂ©action de Corey-Fuchs

La réaction de Corey – Fuchs, également connue sous le nom de réaction de Ramirez – Corey – Fuchs, est une série de réactions chimiques conçues pour transformer un aldéhyde en alcyne. La formation des 1,1-dibromooléfines via les phosphine-dibromométhylènes a été découverte à l'origine par Desai, McKelvie et Ramirez. La deuxième étape de la réaction de conversion des dibromooléfines en alcynes est connue sous le nom de réarrangement de Fritsch – Buttenberg – Wiechell. La transformation combinée globale d'un aldéhyde en un alcyne par cette méthode porte le nom de ses développeurs, les chimistes américains Elias James Corey et Philip L. Fuchs .

La réaction de Corey – Fuchs
La réaction de Corey – Fuchs


En choisissant une base appropriée, il est souvent possible d'arrêter la réaction au niveau du 1-bromoalkyne, un groupe fonctionnel utile pour une transformation ultérieure.

Mécanisme de réaction

La réaction de Corey – Fuchs est basée sur un cas particulier de la réaction de Wittig, où l'ylure de phosphore est formé de dibromocarbène. Ce carbène est généré in situ par la réaction de la triphénylphosphine et du tétrabromure de carbone .

Formation de carbène
Formation de carbène

La triphénylphosphine attaque ensuite le carbène naissant pour former l'ylure réactif. Cet ylure subit une réaction de Wittig lorsqu'il est exposé à un aldéhyde.

Étape Wittig
Étape Wittig

Des études de marquage au deutérium montrent que la réaction se déroule via un mécanisme carbène. L'échange de lithium et de bromure est suivi d'une α-élimination pour donner le carbène. Le décalage 1,2 fournit alors l'alcyne terminale marquée au deutérium[1]. L'incorporation de 50% de H pourrait s'expliquer par la déprotonation du deutérium terminal (acide) avec un excès de BuLi.

Le marquage au deutérium montre l'implication des carbènes dans la deuxième partie de la réaction de Corey-Fuchs.
Le marquage au deutérium montre l'implication des carbènes dans la deuxième partie de la réaction de Corey-Fuchs.

Voir Ă©galement

Notes et références

  1. Sahu, Muruganantham et Namboothiri, « Synthetic and Mechanistic Investigations on the Rearrangement of 2,3-Unsaturated 1,4-Bis(alkylidene)carbenes to Enediynes », European Journal of Organic Chemistry, vol. 2007, no 15,‎ , p. 2477–2489 (ISSN 1434-193X, DOI 10.1002/ejoc.200601137, lire en ligne)
  1. [1] Corey, E. J.; Fuchs, P. L. Tetrahedron Lett. 1972, 13, 3769–3772. DOI 10.1016/S0040-4039(01)94157-7
  2. [2] Mori, M.; Tonogaki, K.; Kinoshita, A. Organic Syntheses, Vol. 81, p. 1 (2005). (Article)
  3. [3] Marshall, J. A.; Yanik, M. M.; Adams, N. D.; Ellis, K. C.; Chobanian, H. R. Organic Syntheses, Vol. 81, p. 157 (2005). (Article)
  4. [4] N. B. Desai, N. McKelvie, F. Ramirez JACS, Vol. 84, p. 1745-1747 (1962). DOI 10.1021/ja00868a057

Liens externes

  1. Orig
  2. OS2005A
  3. OS2005B
  4. JACS62
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