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Polyyne

Un polyyne est un composĂ© organique possĂ©dant une chaĂźne carbonĂ©e caractĂ©risĂ© par au moins deux triples liaisons carbone-carbone alternant avec des liaisons simples. Le plus simple des polyynes est le butadiyne, ou diacĂ©tylĂšne, de structure HC≡C–C≡CH.

Quelques polyynes naturels[1] - [2] : (1) un acide gras des loranthacées ; (2) thiarubrine B, un pigment de la grande herbe à poux ; (3) oplopandiolacétate du bois piquant ; (4) acide dihydromatricarique des cantharidés.

Les polyynes prĂ©sentent, comme les cumulĂšnes, une chaĂźne organique rigide, ce qui permet d'envisager de possibles applications en nanotechnologie molĂ©culaire. Ils sont prĂ©sents dans le milieu interstellaire, plus prĂ©cisĂ©ment dans les nuages molĂ©culaires, par exemple sous forme de grands anions hexatriynyle[3] C6H− et octatĂ©traynyle[4] - [5] C8H−.

Les polyynes les plus longs synthĂ©tisĂ©s en 2010 comprenaient une chaĂźne de 44 atomes correspondant Ă  l'alternance de 22 liaisons acĂ©tylĂ©niques[6] terminĂ©e par des groupes trimĂ©thylsilyle Si(CH3)3.

Le polyyne de longueur infinie correspond Ă  l'insaisissable composĂ© appelĂ© carbyne ou « carbone acĂ©tylĂ©nique linĂ©aire Â» qui serait l'un des allotropes du carbone, avec un module de Young 40 fois supĂ©rieur Ă  celui du diamant.

Les polyynes naturels prĂ©sentent certaines propriĂ©tĂ©s mĂ©dicinales qui suscitent l'intĂ©rĂȘt de la recherche industrielle pour dĂ©velopper des voies de synthĂšse organique permettant de les produire en quantitĂ© significative. Les rĂ©actions investiguĂ©es reposent souvent sur un couplage de Cadiot-Chodkiewicz.

Notes et références

  1. (en) Annabelle L. K. Shi Shun, Rik R. Tykwinski, « Synthesis of Naturally Occurring Polyynes », Angewandte Chemie International Edition, vol. 45, no 7,‎ , p. 1034-1057 (lire en ligne) DOI 10.1002/anie.200502071
  2. (en) R. E. Minto, B. J. Blacklock, « Biosynthesis and function of polyacetylenes and allied natural products », Progress in Lipid Research, vol. 47, no 4,‎ , p. 233-306 (lire en ligne) PMID 18387369
  3. (en) M. C. McCarthy, C. A. Gottlieb, H. Gupta et P. Thaddeus, « Laboratory and Astronomical Identification of the Negative Molecular Ion C6H− », The Astrophysical Journal Letters, vol. 652, no 2,‎ , L141–L144 (lire en ligne) DOI 10.1086/510238
  4. (en) Anthony J. Remijan, J. M. Hollis, F. J. Lovas, M. A. Cordiner, T. J. Millar, A. J. Markwick-Kemper et P. R. Jewell, « Detection of C8H− and Comparison with C8H toward IRC +10 216 », The Astrophysical Journal Letters, vol. 664, no 1,‎ , L47-L50 (lire en ligne) DOI 10.1086/520704
  5. (en) S. BrĂŒnken, H. Gupta, C. A. Gottlieb, M. C. McCarthy et P. Thaddeus, « Detection of the Carbon Chain Negative Ion C8H− in TMC-1 », The Astrophysical Journal Letters, vol. 664, no 1,‎ , L43-L46 (lire en ligne) DOI 10.1086/520703
  6. (en) Wesley A. Chalifoux et Rik R. Tykwinski, « Synthesis of polyynes to model the sp-carbon allotrope carbyne », Nature Chemistry, vol. 2,‎ , p. 967-971 (lire en ligne) DOI 10.1038/nchem.828
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