Neuromodulation cérébrale

La tDSC[3] Transcranial Direct Current Stimulation, est peu coûteuse, dix fois moins chère que la TMS mais moins puissante. Elle nécessite seulement des électrodes et une batterie. La stimulation est soit anodale dite positive génératrice de dépolarisation du potentiel d'action membranaire et source d'excitabilité neuronale alors que la stimulation cathodale négative est hyperpolarisante et diminue l'excitabilité neuronale (inhibitrice). La tDSC agit en modulant l'activité cérébrale régionale, les stimulations activatrices et inhibitrices peuvent en complémentarité permettre de retrouver un équilibre entre les deux hémisphères cérébraux. Une technique sham dite « placebo » permet de développer un groupe témoin, ou contrôle, dans les études, ce qui est indispensable pour valider ces traitements expérimentaux. Le courant continu est en général de 1 ou 2 mA et la durée de la stimulation de 20 min.

La TMS[4] Transcranial Magnetic Stimulation, nécessite une bobine-aimant inductrice d'impulsions magnétiques transcrâniennes générant un courant électrique du cortex sous-jacent. Dans son application répétitive (r-TMS)[5] après repérage de la cible corticomotrice en single pulse (choc magnétique unique) le circuit électrique neuronal induit permet de moduler la perception du message douloureux. Les chocs magnétiques répétés pour être excitateurs doivent être appliqués à haute fréquence supérieure à 5 Hz. Leur effet pérenne nécessite plusieurs séances rapprochées (quotidiennes) puis d'entretien plus espacées. L'effet durable s'expliquerait par l'induction de potentialisation ou dépression à long terme (LTP et LTD) de la neurotransmission source de neuroplasticité cérébrale synaptique[6]. L'amélioration est rapide en quelques jours et dure quelques semaines, mais les protocoles ne sont pas encore consensuels ni validés, ce qui en fait actuellement des traitements de recherche[7]. Les effets secondaires de ces techniques sont anecdotiques avec rarement nausées, céphalées, irritations cutanées, vertiges. La comitialité reste par principe de précaution une contre indication, de même, les patients porteurs d'un pacemaker cardiaque[8].

La PBE, photothérapie basse énergie, correspond à une biostimulation inverse de la sécrétion de mélatonine par l'épiphyse, ou glande pinéale. Le stimulus est une série de flashs lumineux faits sur la face, le patient ayant les yeux fermés. Il s'agit de neuromoduler la production de mélatonine, par transfert d'énergie des photons de basse énergie de toutes couleurs de la lumière visible[9]. Le mode polychromatique de la PBE correspond à la sommation de toutes les énergies cumulées des photons des longueurs d'onde de la lumière visible du violet 480 nm au rouge 780 nm et d'une partie du spectre de l'infrarouge 3 400 nm.

Dans sa version monocouleur (chromothérapie), les localisations préférentielles pour la fibromyalgie semblent être le violet en coronal (entre le vertex et le frontal médium) pour le moral, le bleu en cervical antérieur pour le sommeil et l'orange en sacral antérieur pour les douleurs diffuses, le jaune en épigastrique pour les colopathies. Chez les patientes hypersensibles ou hyperactives, il faudra choisir pour l'hémicorps supérieur, les couleurs inverses, celles de plus faibles énergies : jaune pour violet, orange pour bleu…

La PBE[10] est une technique validée scientifiquement et médicalement en France par l'Afssaps (maintenant ANSM) depuis 2003 et aux États-Unis depuis 2004 (FDA 21CFR 820), seulement pour le Bioptron Light Therapy System (BLTS). Ces appareils « Bioptron » sont des échangeurs d'énergie au regard de leur classification DM classe IIa, norme CE 0124 selon la directive 93/42/CEE et n'ont pas d'effets secondaires connus et compatibles avec un pacemaker ou un matériel d'ostéosynthèse ou arthroplastie. Sans rayons UV, ils entrent dans le cadre du matériel de physiothérapie du spectre électromagnétique qui s'étend des rayons gamma (γ, photons de haute énergie PHE) aux ondes radio sonores.

Leur efficacité est quasi immédiate, à chaque séance, le praticien doit ajuster la dose 10 000 lux à 40 000 lux en réglant la distance à la zone cible, la durée 10 à 20 minutes (position couchée impérative pour les patients fibromyalgiques), la fréquence et le nombre des séances : 3 par semaine et 10 au total en général en induction d'effet puis 1 à 2 séances par mois en entretien. Surtout le praticien de santé doit définir avec le patient l'objectif de la séance au cas par cas et à chaque séance (moral, sommeil, douleurs diffuses, vitalité…). Le patient retrouve très rapidement un sommeil réparateur, le moral, un état moins algique et une démarche plus tonique. Cette technique est applicable chez l'enfant pour le diagnostic d'élimination qu'est le JFMS (juvenile FMS)[11].

• Neurostimulation de la moelle épinière
• Neuro-imagerie fonctionnelle cérébrale
• Fibromyalgie
• Réflexothérapie
• Neuromodulation
• Nerf vague

• (en) Yunus MB, Masi AT., « Juvenile primary fibromyalgia syndrome. A clinical study of thirty-three patients and matched normal controls », Arthritis Rheum., vol. 28, n^o 2,‎ 1985, p. 138-45. (PMID 3871615)
• Marc JF. « La saga fibromyalgie, 102 ans de médecine »