Napht-2-ol

Le napht-2-ol ou β-naphtol est un composé aromatique bicyclique dérivé du naphtalène, de formule C₁₀H₇OH. C'est un isomère du napht-1-ol qui diffère par la position du groupe hydroxyle sur le noyau de naphtalène. Il se présente sous la forme d'un solide cristallin incolore.

Napht-2-ol
Identification
Nom UICPA	naphtalén-2-ol
Synonymes	2-hydroxynaphtalène ; 2-naphtalénol ; bêta-naphtol
No CAS	135-19-3
No ECHA	100.004.712
No CE	205-182-7
SMILES	Oc2ccc1c(cccc1)c2 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C10H8O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7,11H InChIKey : JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYAV Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C10H8O/c11-10-6-5-8-3-1-2-4-9(8)7-10/h1-7,11H Std. InChIKey : JWAZRIHNYRIHIV-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C10H8O [Isomères]
Masse molaire[1]	144,169 9 ± 0,008 9 g/mol C 83,31 %, H 5,59 %, O 11,1 %,
Propriétés physiques
T° fusion	120,85 °C ± 3[2]
T° ébullition	285,55 °C[2]
Solubilité	0,1 g·l-1 à 20 °C[3]
Masse volumique	1,22 g·cm-3[3]
T° d'auto-inflammation	550 °C[3]
Point d’éclair	153 °C (coupelle fermée)[3]
Pression de vapeur saturante	< 0,1 mbar à 30 °C 1 mbar à 50 °C[3]
Point triple	120,65 °C[2]
Précautions
Directive 67/548/EEC[3]
Xn N Symboles : Xn : Nocif N : Dangereux pour l’environnement Phrases R : R50 : Très toxique pour les organismes aquatiques. R20/22 : Nocif par inhalation et par ingestion. Phrases S : (S2) : Conserver hors de portée des enfants. S61 : Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité. S24/25 : Éviter le contact avec la peau et les yeux. Phrases R : 20/22, 50, Phrases S : (2), 24/25, 61,
Transport
90 3077 Code Kemler : 90 : matière dangereuse du point de vue de l'environnement, matières dangereuses diverses Numéro ONU : 3077 : MATIÈRE DANGEREUSE DU POINT DE VUE DE L’ENVIRONNEMENT, SOLIDE, N.S.A. Classe : 9 Étiquette : 9.1
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Comme son isomère, le napht-1-ol, il peut être utilisé pour la synthèse organique de colorants. Il peut par exemple être utilisé pour synthétiser le BINOL.