Myopalladine
La myopalladine est une protéine musculaire. Son gène est le MYPN situé sur le chromosome 10 humain.
Structure et rĂ´les
Son poids moléculaire est de 145 Kdaltons. Elle se lie à la nebuline ainsi qu'à l'actine au niveau de la ligne Z du sarcomère[1]. Elle jouerait ainsi un rôle dans l'assemblage du sarcomère, en particulier dans le placement de la nébuline[2].
En médecine
La mutation du gène MYPN peut entraîner une cardiomyopathie dilatée[3], hypertrophique ou restrictive[4].
Notes et références
- Bang ML, Mudry RE, McElhinny AS et al. Myopalladin, a novel 145-kilodalton sarcomeric protein with multiple roles in Z-disc and I-band protein assemblies, J Cell Biol, 2001;153:413–427
- Ma K, Wang K, Interaction of nebulin SH3 domain with titin PEVK and myopalladin: implications for the signaling and assembly role of titin and nebulin, FEBS Lett, 2002;532:273–278
- Duboscq-Bidot L, Xu P, Charron P et al. Mutations in the Z-band protein myopalladin gene and idiopathic dilated cardiomyopathy, Cardiovasc Res, 2008;77:118–125
- Purevjav E, Arimura T, Augustin S et al. Molecular basis for clinical heterogeneity in inherited cardiomyopathies due to myopalladin mutations, Hum Mol Genet, 2012;21:2039–2053
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