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Lurasidone

La lurasidone est un antipsychotique atypique développé par Dainippon Sumitomo Pharma. Il est administré par voie orale pour le traitement de la schizophrénie[2] et des troubles bipolaires avec dépression[3].

Lurasidone
Image illustrative de l’article Lurasidone
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Identification
Nom UICPA (3aR,4S,7R,7aS)-2-[((1R,2R)-2-{[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-pipérazin-1-yl]méthyl}cyclohexyl)méthyl]hexahydro-1H-4,7-méthanisoindol-1,3-dione
No CAS 367514-87-2
No ECHA 100.225.187
Propriétés chimiques
Formule C28H36N4O2S [Isomères]
Masse molaire[1] 492,676 ± 0,031 g/mol
C 68,26 %, H 7,37 %, N 11,37 %, O 6,49 %, S 6,51 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

D'après une méta-analyse d'essais en double aveugle, randomisés et contrôlés par placebo, l'incidence des effets indésirables n'a pas différé entre la schizophrénie et les troubles dépressifs[4].

Ces effets secondaires sont, entre autres, l'akathisie, la prise de poids, les symptômes extrapyramidaux, l'utilisation de médicaments anticholinergiques, la somnolence, les étourdissements et les nausées[4].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. « LATUDA (lurasidone), antipsychotique par voie orale », sur Haute Autorité de Santé (consulté le )
  3. (en) « Lurasidone Monograph for Professionals », sur Drugs.com (consulté le )
  4. Taro Kishi, Hiroshi Nakamura et Nakao Iwata, « Differences in the incidence of lurasidone adverse events between depressive disorders and schizophrenia in double-blind, randomized, placebo-controlled trials: a meta-analysis », Psychopharmacology, vol. 238, no 12,‎ , p. 3585–3593 (ISSN 1432-2072, PMID 34476565, DOI 10.1007/s00213-021-05975-9, lire en ligne, consulté le )
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