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HĂ©ritage finlandais

Le terme héritage finlandais s'applique à un groupe de maladie génétique dont la prévalence est particulièrement élevée en Finlande. Le pourcentage élevé de certaines maladies génétiques s'explique par un effet fondateur c’est-à-dire apparition d'un allèle pathologique se répandant dans une population restreinte dont la mobilité géographique est faible et ayant peu de contact avec les autres populations aboutissant à une concentration de certaines maladies génétiques au sein de population bien définie.

La Finlande est typique de l'existence d'effet fondateur puisque certaines maladies génétiques comme la mucoviscidose ou la phénylcétonurie sont presque inconnues dans ce pays.

Historique du peuplement de la Finlande

L'histoire dĂ©mographique de la Finlande est typique de nombreuses populations fondatrices. Un petit nombre de colons d'origine, l'isolement, l'expansion rapide ont permis de modeler le patrimoine gĂ©nĂ©tique. La grande majoritĂ© des Finlandais sont issus de deux migrations survenues il y a environ 4000 et 2000 ans. La première prĂ©cĂ©dent impliquait des peuples de l'Oural oriental et la deuxième, des peuples indo-europĂ©ens du sud. Les haplotypes chromosomiques Y et les sĂ©quences mitochondriales montrent la faible diversitĂ© gĂ©nĂ©tique des Finlandais par rapport aux autres populations europĂ©ennes et confirment l'isolement. L'estimation de la taille de la population fondatrice varie de 3 000 Ă  24 000 personnes, mais jusqu'au XIIe siècle, la population finlandaise n'Ă©tait que d'environ 50 000. Elle atteignit 400 000 au milieu du XVIIe siècle, oĂą la grande famine de 1696-1698, oĂą un tiers de la population pĂ©rit. Depuis lors, la population finlandaise a augmentĂ© relativement rapidement, passant de 250 000 au dĂ©but du XVIIIe siècle Ă  son chiffre actuel de 5 400 000.

À partir du XVIe siècle, sous le règne du roi suédois Gustave Ier Vasa (1523-1560), les migrations internes ont créé des sous-isolats régionaux. Les sous-isolats de la région de peuplement tardif ont été établis principalement par des groupes d'agriculteurs originaires d'une petite région de la Savoie du Sud, dans le sud-est de la Finlande. Ils se sont déplacés vers le centre, puis l'ouest et enfin le nord du pays, nettoyant la terre par le feu. En un siècle, la superficie des terres habitées de la Finlande a doublé. Jusqu'à la Seconde Guerre mondiale, bon nombre de ces colonies du nord-est se sont développées rapidement sans immigration supplémentaire pour compléter les descendants de leurs 40 à 60 familles fondatrices. Le règne de Gustave Ier Vasa a également établi un système national d'enregistrement des populations, une ressource importante pour les études génétiques ultérieures des Finlandais. En utilisant ces enregistrements, les individus peuvent être retracés à des ancêtres communs, en particulier dans les sous-isolats de la région de peuplement tardif. L'histoire démographique de la Finlande a conduit à un spectre unique de maladies génétiques. Une trentaine, principalement des maladies récessives, sont très enrichies en Finlande. D'autres maladies, telles que la phénylcétonurie et la fibrose kystique, sont presque inexistantes. Des études moléculaires ont révélé une mutation majeure (70 à 100% d'allèles) dans la plupart des maladies mendéliennes finlandaises et ont révélé de longs intervalles génétiques de déséquilibre de liaison flanquant le gène de la maladie, la longueur de l'intervalle de déséquilibre de liaison reflétant l'âge de la mutation.

Liste des 36 maladies génétiques de l'héritage finlandais

La plupart sont de transmissions autosomiques récessives, deux sont de transmissions dominantes et deux autres sont liées à la transmission récessive liée à l'X.


MALADIES DE L'HÉRITAGE FINLANDAIS
Pathologie Numéro MIM Transmission
Syndrome néphrotique congénital type finlandais 256300 Récessive
Syndrome de la cornée plane 217300 Récessive
Anémie mégaloblastique congénitale 261100 Récessive
Epilepsie myoclonique progressive type Unverricht-Lundborg 254800 RĂ©cessive
Rétinoschisis lié à l'X 312700 Récessive à l'X
Polyendocrinopathie auto-immune type 1 240300 RĂ©cessive
Diarrhée chlorée, congénitale 214700 Récessive
Hyperglycinémie non cétotique 237300 Récessive
Intolérance aux protéines dibasiques avec lysinurie 222700 Récessive
Déficit congénital en lactase 223000 Récessive
Aspartylglucosaminurie 208400 RĂ©cessive
Syndrome d'Usher type 3 276902 RĂ©cessive
Syndrome de Nasu-Hakola 221770 RĂ©cessive
Amylose type finnoise 105120 Dominante
Nanisme mulibrey 253250 RĂ©cessive
Chondrodysplasie métaphysaire de McKusick 250250 Récessive
CĂ©roĂŻde-lipofuscinose neuronale type finlandaise 204200 RĂ©cessive
Dysplasie diastrophique 222600 RĂ©cessive
Hyperornithinémie 258870 Récessive
CĂ©roĂŻde-lipofuscinose neuronale infantile 256730 RĂ©cessive
Choroïdérémie 303100 Récessive à l'X
Syndrome de Meckel 249000 RĂ©cessive
Syndrome Muscle-Eye-Brain 253280 RĂ©cessive
Maladies de surcharge en acide sialique libre 604369 RĂ©cessive
Syndrome hydroléthalus 236680 Récessive
CĂ©roĂŻde-lipofuscinose neuronale tardive type finlandaise 256731 RĂ©cessive
Syndrome de Cohen 216550 RĂ©cessive
Ataxie cérébelleuse infantile 271245 Récessive
Syndrome des contractures congénitales létales 253310 Récessive
Syndrome Rapadilano 266280 RĂ©cessive
Épilepsie nordique 600143 Récessive
Myopathie tibiale de Udd 600334 Dominante
Syndrome PEHO 260565 RĂ©cessive
RĂ©sistance ovarienne aux gonadotrophines 233300 RĂ©cessive
Arthrogrypose létale avec maladie de la corne antérieure ? Récessive
Syndrome GRACILE 603358 RĂ©cessive

Voir aussi

Sources

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