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Glucosylcéramidase

La glucosylcĂ©ramidase (EC 3.2.1.45), encore appelĂ©e β-glucosidase acide, β-glucocĂ©rĂ©brosidase et D-glucosyl-N-acylsphingosine glucohydrolase, est une hydrolase qui catalyse le clivage de la liaison entre l'unitĂ© cĂ©ramide et le rĂ©sidu de glucose d'un glucocĂ©rĂ©broside. Cette enzyme se trouve dans les lysosomes et a une masse de 59,7 kDa.

Les mutations de cette enzyme provoquent une maladie lysosomale caractérisée par l'accumulation de glucocérébrosides dans les lysosomes et appelée maladie de Gaucher.

Il existe une autre enzyme possĂ©dant une activitĂ© similaire, situĂ©e dans le cytosol — par consĂ©quent « non acide Â» — et appelĂ©e simplement β-glucosidase (EC 3.2.1.21).

Notes et références

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