Ester de sulfite
Un ester de sulfite est un composé organique comprenant un groupe fonctionnel (RO)(R'O)SO. Lorsque les substituants R et R' sont différents, le composé est chiral avec comme centre chiral l'atome de soufre.
Les esters de sulfite sont couramment préparés par réaction entre le chlorure de thionyle et des alcools en présence d'une base telle que la pyridine[1] :
- 2 ROH + SOCl2 + 2 C5H5N → (RO)2SO + 2 C5H5NH+Cl−
On compte parmi les esters de sulfite des composés simples tels que le sulfite de diméthyle, le sulfite de diéthyle ou le sulfite de diphényle, mais aussi le pesticide endosulfan. De nombreux esters de sulfites sont aussi préparés en utilisant des diols, par exemple des sucres.
Notes et références
- McCormack, W. B.; Lawes, B. C. "Sulfuric and sulfurous esters" Kirk-Othmer Encycl. Chem. Technol., 3rd Ed. (1983), 22, 233-54.DOI 10.1002/0471238961.1921120613030315.a01
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