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Dysarthrie

La dysarthrie (du grec dys-, préfixe qui exprime l'idée de mal ou de manque + grec -arthron, jointure, articulation, articulation de la voix)[1] est un trouble de l'articulation de la parole, d'origine centrale et périphérique (nerfs crâniens). C'est le système nerveux qui est lésé.

Dysarthrie
Classification et ressources externes
CISP-2 N19
CIM-10 R47.1
CIM-9 784.5
DiseasesDB 4015
MedlinePlus 007470
MeSH D004401

Wikipédia ne donne pas de conseils médicaux Mise en garde médicale

Rappels neurologiques

Les muscles qui commandent les mouvements nécessaires au langage oral sont innervés par les nerfs suivants : nerf facial, nerf vague, hypoglosse, accessoire et glosso-pharyngien. Ils ont tous, mis à part le nerf facial, une attache au niveau du bulbe rachidien. Les commandes nerveuses viennent de différentes zones du cortex via deux sortes de neurones jusqu'aux muscles, en passant par le bulbe. Une lésion d'une de ces deux sortes de neurones peut conduire à une dysarthrie, que l'atteinte soit paralytique ou un dysfonctionnement de la motilité.

SymptĂ´mes

Les sujets atteints de dysarthrie présentent les symptômes suivants :

  • difficultĂ©s d'articulation ;
  • le dĂ©bit est altĂ©rĂ©, le rythme est saccadĂ© ;
  • altĂ©ration frĂ©quente de la voix : grinçante, assourdie ;
  • constance des troubles, qui sont relativement rĂ©guliers (Ă  la diffĂ©rence de l'anarthrie, marquĂ©e par une plus grande diversitĂ© des productions) ;
  • pas de dissociation automatico-volontaire (Ă  la diffĂ©rence de l'anarthrie et de la dyspraxie) ;
  • dans le cadre de troubles portant sur les activitĂ©s motrices en gĂ©nĂ©ral (Ă  la diffĂ©rence de l'anarthrie, dans laquelle les troubles sont limitĂ©s aux organes bucco-phonatoires).

Causes de la pathologie

Comme évoqué plus haut, les causes sont des lésions nerveuses du système nerveux central. Il s'agit ici d'une atteinte neurologique touchant l'exécution motrice, à la différence de la dyspraxie qui touche la programmation motrice. Parmi les pathologies connues pouvant entraîner une dysarthrie, citons notamment :

  • la maladie de Parkinson, qui, en plus des symptĂ´mes citĂ©s prĂ©cĂ©demment, va confĂ©rer au sujet une voix plus aiguĂ« et plus faible, un ton monotone, un dĂ©bit plus rapide ainsi qu'une conversation rare et parfois bloquĂ©e. Nous pourrons surtout remarquer les problèmes laryngĂ©s que cette maladie entraĂ®ne, comme les difficultĂ©s d'adduction des cordes vocales et de maintien de cette adduction ;
  • la paralysie gĂ©nĂ©rale. Cette complication neurologique tardive de la syphilis aura tendance Ă  engendrer une dysarthrie progressive. Les premiers stades rĂ©vèlent des achoppements, et omissions et autres petits troubles, pour ensuite Ă©voluer vers de grosses difficultĂ©s d'articulation, des mots brouillĂ©s ;
  • la sclĂ©rose en plaques. Les symptĂ´mes particuliers sont le ralentissement de la parole, une monotonie de la voix, le timbre perdant en richesse.

Toutes ces pathologies sont des maladies qui touchent principalement l'adulte.

Classification

Selon Darley et collaborateurs (1975), il existe différents types de dysarthries classées selon la lésion d'origine :

  • dysarthrie flasque ou bulbaire, due Ă  une atteinte du motoneurone pĂ©riphĂ©rique ;
  • dysarthrie spastique ou pseudo-bulbaire (atteinte du motoneurone supĂ©rieur) ;
  • dysarthries hypokinĂ©tiques et hyperkinĂ©tiques (atteinte du système extrapyramidal : Parkinson, chorĂ©es) ;
  • dysarthrie ataxique (cĂ©rĂ©belleuse) ;
  • dysarthries mixtes (sclĂ©rose en plaques, SLA).

Voir aussi

Références

  1. fiche Inchem
  2. (en) Cordier PY, Nau A, Ciccolini J, Oliver M, Mercier C, Lacarelle B, Peytel E, « 5-FU-induced neurotoxicity in cancer patients with profound DPD deficiency syndrome: a report of two cases », Cancer Chemother Pharmacol, vol. 68, no 3,‎ , p. 823-6. (PMID 21553285, DOI 10.1007/s00280-011-1666-0)
  3. (en) Joseph R, Dasanu CA, « A curious case of oxaliplatin-induced neurotoxicity: Recurrent, self-limiting dysarthria », J Oncol Pharm Pract, vol. 20, no 5,‎ , p. 393-6. (PMID 24103898, DOI 10.1177/1078155213506477)


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