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Dutastéride

Le dutastéride, vendu entre autres sous le nom de marque Avodart[2].

Dutastéride
Image illustrative de l’article Dutastéride
Informations générales
Princeps Avodart; Combodart, Duodart (avec tamsulosin)
Données pharmacocinétiques
Métabolite(s) • 4'-Hydroxydutasteride[1]
• 6'-Hydroxydutasteride[1]
• 1,2-Dihydrodutasteride[1]
Excrétion

Matière fécale: 40% [1]
Urine: 5% [1]
Identification
No CAS 164656-23-9
No ECHA 100.166.372
Code ATC G04CB02
DrugBank 01126

Usage médical

Est un médicament principalement utilisé pour traiter les symptômes d'une hypertrophie de la prostate [2] - [3]. Quelques mois peuvent être nécessaires avant que les bénéfices ne se manifestent[3]. Il est également utilisé pour la perte de cheveux du cuir chevelu chez les hommes et dans le cadre de l'hormonothérapie chez les femmes transgenres [4] - [5]. Il est pris par voie orale[2] - [6].

Effets secondaires

Les effets secondaires les plus courants sont les troubles sexuels, la sensibilité des seins et l'hypertrophie mammaire, ainsi qu'un risque accru de certaines formes de cancer de la prostate, la dépression et l'œdème de Quincke [2] - [3]. L'exposition pendant la grossesse, y compris l'utilisation par le partenaire d'une femme enceinte, peut nuire au bébé[2] - [3]. Le dutastéride est un inhibiteur de la 5α-réductase et est donc un type d'antiandrogène [7]. Il agit en diminuant la production de dihydrotestostérone , une hormone sexuelle androgène [8] - [2].

Histoire

Le dutastéride a été breveté en 1993 par GlaxoSmithKline et a été approuvé pour un usage médical en 2001[9] - [2]. Il est disponible en tant que médicament générique [3]. Au Royaume-Uni, un mois d'approvisionnement coûte au NHS environ 12 livres sterling en 2019[3]. Aux États-Unis, le prix de gros de ce montant est d'environ 6,66 dollars[10]. En 2017, c'était le 276e médicament le plus couramment prescrit aux États-Unis, avec plus d'un million d'ordonnances[11] - [12].

Notes et références
  1. Thomas L. Lemke et David A. Williams, Foye's Principles of Medicinal Chemistry, Lippincott Williams & Wilkins, , 1286–1287 p. (ISBN 978-0-7817-6879-5, lire en ligne [archive du ])
  2. (en) « Dutasteride Monograph for Professionals » [archive du ], Drugs.com, American Society of Health-System Pharmacists (consulté le )
  3. British national formulary : BNF 76, 76, , 769 p. (ISBN 9780857113382)
  4. Jerry Shapiro et Nina Otberg, Hair Loss and Restoration, Second Edition, CRC Press, , 39– (ISBN 978-1-4822-3199-1, lire en ligne [archive du ])
  5. « Hormonal and Surgical Treatment Options for Transgender Women and Transfeminine Spectrum Persons », Psychiatr. Clin. North Am., vol. 40, no 1,‎ , p. 99–111 (PMID 28159148, DOI 10.1016/j.psc.2016.10.006)
  6. « Dutasteride for the treatment of benign prostatic hyperplasia », Expert Opin Pharmacother, vol. 14, no 10,‎ , p. 1399–408 (PMID 23750593, DOI 10.1517/14656566.2013.797965)
  7. Ulrike Blume-Peytavi, David A. Whiting et Ralph M. TrĂĽeb, Hair Growth and Disorders, Springer Science & Business Media, , 182, 369 (ISBN 978-3-540-46911-7, lire en ligne [archive du ])
  8. « An overview on 5alpha-reductase inhibitors », Steroids, vol. 75, no 2,‎ , p. 109–53 (PMID 19879888, DOI 10.1016/j.steroids.2009.10.005)
  9. (en) Jnos Fischer et C. Robin Ganellin, Analogue-based Drug Discovery, John Wiley & Sons, (ISBN 9783527607495, lire en ligne [archive du ]), p. 483
  10. (en) « NADAC as of 2019-02-27 » [archive du ], Centers for Medicare and Medicaid Services (consulté le )
  11. « The Top 300 of 2020 » [archive du ], ClinCalc (consulté le )
  12. « Dutasteride - Drug Usage Statistics » [archive du ], ClinCalc (consulté le )

Liens externes
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