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Duroquinone

La duroquinone est une quinone utilisée dans les nanotechnologies.

Duroquinone
Image illustrative de l’article Duroquinone
Identification
Nom UICPA 2,3,5,6-Tétraméthyl-1,4-benzoquinone
Synonymes
  • TĂ©tramĂ©thyl-p-benzoquinone
  • 2,3,5,6-TĂ©tramĂ©thyl-2,5-cyclohexadiène-1,4-dione
No CAS 527-17-3
No ECHA 100.007.646
No CE 208-409-8
PubChem 68238
Propriétés chimiques
Formule C10H12O2 [Isomères]
Masse molaire[1] 164,201 1 ± 0,009 4 g/mol
C 73,15 %, H 7,37 %, O 19,49 %,
Propriétés physiques
T° fusion 109 à 114 °C[2]
Composés apparentés
Isomère(s) Eugénol, 2-tert-butyl-1,4-benzoquinone
Autres composés

Quinone


Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Structure

La duroquinone est une molécule plane possédant un cycle typique des quinones auquel est connecté 4 groupements méthyle.

Nanotechnologie

La duroquinone a été utilisée pour construire une nanostructure qui pourrait servir comme instrument de fonction logique combinatoire (ou porte logique). Celui-ci est composé de 17 molécules de quinone, pouvant tourner sur elles-mêmes indépendamment et représenter 4 états différents. Une quinone est placée au centre d'un cercle formé par les 16 autres. Toutes sont connectées par des liaisons hydrogène. Ainsi en modifiant la configuration centrale, il s’ensuit une modification immédiate des 16 autres, offrant la possibilité de créer 4 milliards de combinaisons possibles[3].


Annexes

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) « Duroquinone - 527-17-3 - Catalog of Chemical Suppliers », ChemExper Chemical Directory, (consulté le )
  3. (en) J Fildes, « Chemical brain controls nanobots », British Broadcasting Corporation, (consulté le )

Articles connexes

Liens externes

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