Cyclooctane
Le cyclooctane (C8H16) est un cycloalcane qui entre dans la fabrication du nylon 6-8. On l'obtient par hydrogénation catalytique du 1,5-cyclooctadiène. Il est utilisé comme produit intermédiaire dans la production de matières plastiques, de fibres, d'adhésifs et de revêtements.
| Cyclooctane | ||
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| Identification | ||
|---|---|---|
| Nom UICPA | cyclooctane | |
| Synonymes |
octaméthylène |
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| No CAS | ||
| No ECHA | 100.005.484 | |
| SMILES | ||
| InChI | ||
| Apparence | liquide incolore | |
| Propriétés chimiques | ||
| Formule | C8H16 [Isomères] |
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| Masse molaire[1] | 112,212 6 ± 0,007 5 g/mol C 85,63 %, H 14,37 %, |
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| Susceptibilité magnétique | 91,4×10-6 cm3·mol-1[2] | |
| Propriétés physiques | ||
| T° fusion | 14,59 °C sous 1 bar | |
| T° ébullition | 150,7 °C[3] | |
| Solubilité | soluble dans l'eau 7,90 mg·L-1 | |
| Masse volumique | 0,834 g·cm-3 (20 °C) | |
| Point critique | 374,05 °C[3], 35,6 bar[4] | |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- (en) Hyp J. Dauben, Jr., James D. Wilson et John L. Laity, « Diamagnetic Susceptibility Exaltation in Hydrocarbons », Journal of the American Chemical Society, vol. 91, no 8,‎ , p. 1991-1998
- (en) Iwona Owczarek et Krystyna Blazej, « Recommended Critical Temperatures. Part II. Aromatic and Cyclic Hydrocarbons », J. Phys. Chem. Ref. Data, vol. 33, no 2,‎ , p. 541 (DOI 10.1063/1.1647147)
- « Properties of Various Gases », sur flexwareinc.com (consulté le )
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