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Callithrix kuhlii

Ouistiti de Kuhl

Le Ouistiti de Kuhl[1] (Callithrix kuhlii) est une espèce de primate de la famille des Callitrichidae vivant dans les forêts du sud-est du Brésil.

Distribution

Ce ouistiti vit au Brésil, à Bahia et dans l'extrême nord-est du Minas Gerais. Au nord jusqu’au Rio Paraguaçú et au sud jusqu’au Rio Jequitinhonha. Le Rio das Contas constitue le cœur de sa distribution.

Hybridation

Aucune.

Habitat

Forêt de plaine secondaire sempervirente ou semi-décidue. Lisière de forêt. Vergers. Plantations de cacao (cabrucas).

Sympatrie et association

S’associe avec le Petit singe-lion à tête dorée (Leontopithecus chrysomelas) qui limite la concurrence en évoluant dans la strate supérieure et davantage dans les épiphytes.

Description

Ressemble beaucoup au Ouistiti à pinceaux noirs (C. penicillata). Pelage agouti traversé sur le dos et la queue de bandes horizontales alternativement grises et noires. Le brun est visible sur les flancs et les cuisses. Devant de la couronne blanc chamois et arrière de la couronne brun chamois. Tache blanche sur le front qui s’étend en fine raie nasale entre les yeux. Pourtour de la face, joues et gorge clairs. Touffes auriculaires noires.

Mensurations

Poids de 350 Ă  400 g (d’après Garber, 1992).

Domaine

Territorial. 12 ha (d’après Rylands et de Faria, 1993). De 34 Ă  39 ha (d’après Becky E. Raboy et al., 2008).

Densité

58-60/km² (d’après Rylands, dans la RB d’Una, 1982)

Locomotion

Quadrupède.

Comportements basiques

Diurne. Arboricole.

Activités

Budget d’activitĂ©s (d’après Ferrari et Rylands, 1994) : dĂ©placements (38,1 %), alimentation et recherche alimentaire d’insectes (27,6 %), alimentation vĂ©gĂ©tale (20,4 %), repos et activitĂ©s sociales (13,9 %). Il parcourt chaque jour de 0,942 Ă  1,08 km (d’après Rylands, 1982) ou 0,974 km (d’après Tardif et al., 1993) ou 1,498 km (d’après Becky E. Raboy et al., 2008). Il se dĂ©place dans les arbres entre 6 et 13 m (d’après Hershkovitz, 1977). Il passe 62,8 % de son temps entre 6 et 15 m (d’après Ferrari et Rylands, 1994) et 78 % de son temps au-dessous de 15 m (d’après Rylands, 1989). Il se repose dans la vĂ©gĂ©tation dense et parmi les lianes, utilisant 14 sites-dortoirs diffĂ©rents sur 10 ha en trois mois (d’après Rylands, 1982, 1989).

Alimentation

Plus frugivore et moins gommivore que les autres espèces atlantiques, il consomme 20 espèces de fruits et de nectar et 5 espèces d’exsudats (d’après Becky E. Raboy et al., 2008).

Budget alimentaire
  • d’après Rylands, 1982 : fruits (de 63 % Ă  70 %), feuilles et gomme (de 30 % Ă  34 %).
  • d’après Rylands et de Faria, 1994 : fruits (68,2 %) – notamment Symphonia globulifera et Dialium guianense - et exsudats (33,8 %) – surtout Parkia pendula mais aussi Inga sp., Henriettea succosa, Cardoluvica sp., Sloanea sp., Cupania sp., Trichilia lepdota et Piptadenia contorta. Insectivore occasionnel, il suit les fourmis lĂ©gionnaires (Eciton burchelli) pour croquer les insectes qui s’enfuient sur son passage (surtout sauterelles mais aussi Phibalosoma phyllinum). LĂ©zards, grenouilles et escargots.

Taille du groupe

Basse pour un ouistiti. 6,6 (d’après Rylands, 1982). 4,3 (d’après Becky E. Raboy et al., 2008).

Structure sociale et système de reproduction

Groupe multimâle-multifemelle. Polyandrie. Polygynie présumée.

Reproduction

Le mâle atteint la maturitĂ© sexuelle Ă  1 an (d’après French et Schaffner, 1995) et la femelle Ă  12–15 mois (d’après Smith et al., 1997). La gestation dure 4 mois et demi et l’intervalle entre les naissances est d’environ 5 mois (d’après French et al., 1996 ; d’après Ross et al., 2007).

Communication orale

Contact intragroupe (whirr) d’environ 8KhZ (d’après Stevenson et Rylands, 1988). Appel long et répétitif (phee), incluant 3 à 7 phee consécutifs (d’après Schaffner et al., 1995), appel distinct selon les individus et sexuellement dimorphique (d’après Jorgensen et French, 1998 ; d’après Smith et al., 2007). Cri de contact (trilles).

Communication olfactive

Marquage supra pubique et anogénital. Pas d’utilisation des glandes sternales pour le marquage, en captivité, et urine pour marquer davantage pendant le temps d’alimentation (d’après Forman et French, 1992).

Communication visuelle

Érection de la queue, piloérection, remuement des touffes auriculaires. Rituel silencieux bouche ouverte pour initier l’accouplement (d’après Shepherd et al., 1992).

Prédateurs

Tayra. Coati. Faucon.

Menaces

Déforestation. Dans la forêt côtière atlantique, de nombreuses plantations de cacao ont été créées au début du siècle. Ces cabrucas, où le cacao pousse dans le sous-bois à l’abri d’un soleil trop fort, représentent une solution originale pour préserver les ouistitis dans la Mata Atlântica. Elles permettent de sauvegarder la forêt tout en cultivant son sol. Une stratégie identique peut être appliquée avec la piassava (fibre textile) produite par les palmiers Leopoldina piassaba.

Conservation

RB d’Una (70 km2), Station expĂ©rimentale de Lemos Maia (km2) et Station expĂ©rimentale de Canavieiras (km2), dans le Bahia (BrĂ©sil).

Statut

Préoccupation mineure.

Notes et références

  1. Jean-Jacques Petter et Yves Coppens, Primates, Nathan, , 255 p. (lire en ligne), p. 100.

Bibliographie

  • Ferrari, S.F. and Rylands, A.B. 1994. Activity budgets and differential visibility in field studies of three marmosets (Callithrix spp.). Folia Primatologica. Vol. 63, 78-83.
  • Forman, M.F. and French, J.A. 1992. Scent marking and food availability in golden-lion tamarins (Leontopithecus rosalia) and Wied's black tufted-ear marmoset (Callithrix kuhli). (Abstract) American Journal of Primatology. Vol. 27, 28.
  • Mittermeier, R.A., Coimbra-Filho, A.F., Constable, I.D., Rylands, A.B., and Valle, C. 1982. Conservation of primates in the Atlantic forest region of Brazil. International Zoo Yearbook. Vol. 22, 2-17.
  • Raboy, B.E., Canale, G.R., and Dietz, J.M. 2006. Ecology, behavior, and conservation status of the Wied's black tufted-ear marmoset (Callithrix kuhli). (Abstract) American Journal of Primatology. Vol. 68 (suppl 1), 65-66.
  • Rylands, A.B. 1982. The Behaviour and Ecology of Three Species of Marmosets and Tamarins (Callitrichidae, Primates) in Brazil. Unpublished Ph.D. thesis, University of Cambridge, Cambridge.
  • Rylands, A.B. 1989. Sympatric Brazilian Callitrichids: The Black Tufted-ear Marmoset, Callithrix kuhli, and the Golden-headed Lion Tamarin, Leontopithecus chrysomelas. Journal of Human Evolution. Vol. 18 679-695.
  • Santos, C.V. and Otta, E. 1996. Exhibition of the open mouth display by Wied's black tufted-ear marmoset (Callithrix kuhli) in context of paternal care behavior. (Abstract) Abstracts of the XVI Congress of the International Primatological Society and the XIX Congress of the American Association of Primatologists. Madison, WI, 493.
  • Schaffner, C.M. and French, J.A. 1995. Visual access to neighboring groups: Effects on social and sexual behavior in black tufted-ear marmosets (Callithrix kuhli). (Abstract) American Journal of Primatology. Vol. 36, 153-154.
  • Stevenson, M.F. and Rylands, A.B. 1988. The marmosets, genus Callithrix. in Ecology and Behavior of Neotropical Primates, Vol. 2. eds. R.A. Mittermeier, A.B. Rylands, A.F. Coimbra-Filho, and G.A.B. da Fonseca. World Wildlife Fund, Washington, D.C.

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