Bromadiolone
La bromadiolone ou 3-[3-(4'-bromo[1,1'-biphenyl]-4-yl)-3-hydroxy-1-phenylpropyl]-4-hydroxy-2H-1-benzopyran-2-one est un pesticide anticoagulant principalement utilisé comme rodenticide[3].
Bromadiolone | |
Identification | |
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Nom UICPA | 3-[3-[4-(4-bromophényl)phényl]-3-hydroxy-1-phénylpropyl]-2-hydroxychromèn-4-one |
No CAS | |
No ECHA | 100.044.718 |
No CE | 249-205-9 |
PubChem | 34322 |
SMILES | |
InChI | |
Propriétés chimiques | |
Formule | C30H23BrO4 [Isomères] |
Masse molaire[1] | 527,405 ± 0,028 g/mol C 68,32 %, H 4,4 %, Br 15,15 %, O 12,13 %, |
Propriétés physiques | |
T° fusion | 200 à 210 °C [2] |
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
C'est un composé organobromé testé au milieu des années 1970[4] comme efficace à faible dose[5], et mis sur le marché à la fin des années 1970, fabriqué par Lipha en France [6] alors que depuis 1950 environ certaines populations de rats avaient développé une résistance aux raticides (à tous les précédents anti-coagulants mis sur le marché depuis 70 ans[6]) [7] - [8], notamment à la warfarine[9] l'un des produits alors les plus utilisés.
Il se présente comme un solide blanc[3], fortement toxique et écotoxique[3]. Il présente une toxicité aiguë (y compris mortel par voie cutanée ou par inhalation) et est étiqueté comme « Nocif pour les organismes aquatiques, entraine des effets néfastes à long terme »[3].
Antidote : vitamine K1[3]
Bromadiolone | |
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(1R,3S)-isomère |
(1S,3R)-isomère |
(1R,3R)-isomère |
(1S,3S)-isomère |
Utilisations
Elle varie selon les époques, les pays et les règlementations. Ainsi en 1989, on utilisait en France comme appât des rondelles de carottes enrobées ďun concentrat de bromadiolone (titrant 100 ppm de matière active)[10] alors qu'en Suisse, on utilisait un appât sec titrant 140 ppm[10].
Persistance dans l'organisme de l'animal empoisonné
Une partie du poison est stocké dans le foie, une autre est métabolisée dans le foie et l'intestin et évacué via l'urine et les excréments. La quantité de poison ingéré a une importance. Une expérience ayant analysé des campagnols terrestres ayant consommé de l'appat carottes puis sacrifiés a retrouvé :
Impacts sur la santé et l’environnement
La consommation répétée de rongeurs intoxiqués au bromadiolone provoque l'intoxication mortelle de leurs prédateurs naturels par accumulation dans les tissus – on parle alors d'« empoisonnement secondaire »[11] ; La mortalité « secondaire » apparente pourrait être jugée faible (1–3 % des cadavres de buses et renards étudiés lors d'une étude sur 4 ans en France [11]), mais on sait que les animaux, notamment les oiseaux sauvages, se cachent très soigneusement quand ils sentent qu'ils vont mourir –. Par ailleurs les rapaces ne se reproduisent que lentement.
De nombreux sangliers, les rapaces (ex : buses[11] - [10]), mais aussi des carnivores tels que les renards[11], les hermines, les chats domestiques et autres nécrophages ou prédateurs des rongeurs sont ainsi tués lors des campagnes d’empoisonnement.
Un cercle vicieux est ainsi créé : plus on emploie ces produits et plus on détruit les prédateurs naturels qui contribuent à contenir l’expansion des rongeurs.
Par ailleurs, les précautions (normalement drastiques) d’emploi du poison ne sont pas toujours respectées : des appâts sont parfois déposés sur des radeaux placés contre ou sur la berge. Ces appâts deviennent alors accessibles, non plus aux seuls animaux amphibies, mais aussi aux animaux terrestres, sauvages ou domestiques, voire à des enfants attirés par la couleur rouge bonbon inhabituelle des tronçons de carottes. On a déjà pu déplorer l’intoxication directe de chevreuils et de lièvres[12]. Lors des crues et inondations associées les appâts et/ou cadavres peuvent être dispersés sur de grandes distances. Par ailleurs les rats ne consomment que rarement les appâts sur place : ils les transportent pour les manger dans un lieu qu'ils considèrent comme sûr.
En 2011, dans le Puy-de-Dôme, des milans royaux, espèce protégée, empoisonnés à la bromadiolone ont été retrouvés morts par dizaines, malgré l'interdiction de ce produit[13].
Réglementation française
En raison de ses impacts écotoxicologiques, depuis les années 2000, l'utilisation de la bromadiolone a été interdite sur une grande partie du territoire, au niveau local, par les autorités sanitaires départementales ou municipales. L'interdiction au niveau national attendue à partir du 31 décembre 2010, n'a pas été promulguée[13].
- Un arrêté de 2003 cadre son usage (ragondin et le rat musqué) et ses conditions de délivrance et d'emploi[14].
- Puis un arrêté de 2005 cadre son utilisation là où elle est autorisée (contre le campagnol terrestres) [15] L'interdiction au niveau national attendue à partir du 31 décembre 2010, n'a pas été promulguée[13].
- En 2003, le ministère de l’écologie a pris un arrêté régissant la « transition vers l’interdiction » du poison en trois ans.
- En mai 2007, à échéance de l'arrêté précédent, le nouvel arrêté a prolongé les conditions du précédent, avec toutefois un "effet cliquet ; le poison restant interdit dans les départements ayant déjà interdit ou cessé de l'utiliser (en 2007, moins de 10 départements l'autorisaient encore).
- En Oct 2011, après que 33 milans royaux aient été trouvés morts depuis l’automne 2011 dans quelques communes du Puy-de-Dôme[16], ce qui a justifié une interdiction préfectorale provisoire (levée en mars 2011) dans 22 communes de ce département.
En 2011, ce poison n'a toujours pas de dose journalière admissible (DJA), ni même d'une dose de référence aigüe (ARfD), il existe 2 niveaux acceptables d’exposition pour l’opérateur (AOEL, 1) aigu, et à court-terme/chronique. Il existe aussi une valeur-limite dans les eaux de consommation qui est celle de tout pesticide (0,1 microgramme par litre)[17].
L'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (ANSES) propose une information obligatoire des personnes fréquentant des lieux proches des zones de traitement et une collecte quotidienne des animaux morts empoisonnés. Elle propose aussi de diminuer la valeur-limite dans les eaux de consommation afin de mieux prendre en compte la « très forte toxicité » de la bromadiolone». Alors que le chiffre de 0,016 µg/L a été proposé au niveau européen, l’agence propose de le diviser par 4 et de descendre à 0,004 µg/L (valeur mentionnée dans le rapport d’évaluation publié en 2010 par la Suède, pays rapporteur sur la bromadiolone pour l'Union européenne.
Adaptations chez les rongeurs
Des études d'éco-étho-toxicologie laissent penser que certaines populations ou sous-populations[18] de rats et d'autres rongeurs sont - après un certain temps d'exposition aux poisons - capables de développer diverses stratégies d'évitement voire de se rendre résistants au poison en consommant des aliments naturellement riches en vitamine K.
Notes et références
- Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- Entrée « Bromadiolone » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 7 décembre 2011 (JavaScript nécessaire)
- Agritox (base de données en toxicologie) Fiche Bromadiolone et complément (dive.afssa), consulté 2012-01-07
- GRAND, M. (1976), Experimental results on a new anticoagulant rodenticide - bromadiolone. Phytiatrie- Phytopharmacie 25:69-88 (en Français).
- Weil, C.S. 1952. Tables for convenient calculation of medium effective dose (LD50 or ED50) and instructions in their use. Biometrics 8(3):249-263.
- Meehan, Adrian P.(1978), Rodenticidal activity of Bromadiolone - A New anticoagulant (1978). Proceedings of the 8th Vertebrate Pest Conference (1978). Paper 31. http://digitalcommons.unl.edu/vpc8/31
- Boyle, C.M. (1960), A case of apparent resistance of Rattus norvegicus Berkenhaut to anticoagulant poisons. Nature (London) 168(47-49):5-7.
- KAUKEINEN, D.E. (1977), Bibliography Rodent Resistance to Anticoagulant Rodenticides. Environmental Studies Center, Bowling Green State University, Bowling Green, Ohio
- Rennisson, B.D. and DUBOCK, A.C. 1978. Field trials of WBA8119 (PP581, brodifacoum) against warfarin resistant infestations of Rattus norvegicus. J. Hyg. Camb. 80:77-82..
- G Grolleau, G Lorgue, K Nahas (1989), Toxicité secondaire, en laboratoire, ďun rodenticide anticoagulant (bromadiolone) pour des prédateurs de rongeurs champêtres : buse variable (Buteo buteo) et hermine (Mustela erminea) EPPO Bulletin, 1989 - Wiley Online Library ; Volume 19, Issue 4, pages 633–648, December 1989 ; doi: 10.1111/j.1365-2338.1989.tb01153.x (résumé)
- Philippe J. Berny, Thierry Buronfosse, Florence Buronfosse, François Lamarque, Guy Lorgue (1997), Field evidence of secondary poisoning of foxes (Vulpes vulpes) and buzzards (Buteo buteo) by bromadiolone, a 4-year survey ; Chemosphere Volume 35, Issue 8, October 1997, Pages 1817–1829
- « La bromadiolone et les anticolgulants », Ligue Roc/Humanité et Biodiversité
- « LPO : les rapaces menacés par la bromadiolone », Ligue Protectrice des Oiseaux
- Arrêté du 8 juillet 2003 relatif à la lutte contre le ragondin et le rat musqué en particulier aux conditions de délivrance et d'emploi d'appâts empoisonnés
- Arrêté du 4 janvier 2005 relatif à la lutte contre le campagnol terrestre, en particulier aux conditions d'emploi de la bromadiolone
- LPO, Ois'Mag no 106 (dossier "'Milan royal") ; voir aussi Cinq nouveaux cadavres de milans royaux, l’interdiction de la bromadiolone s’impose !
- Directive 98/83/CE
- J. Erica Gill, Gerard M. Kerins, Stephen D. Langton and Alan D. MacNicoll (1994), Blood-Clotting Response Test for Bromadiolone Resistance in Norway Rats The Journal of Wildlife Management Vol. 58, No. 3 (Jul., 1994), p. 454-461 ; Ed: Wiley Article ; Stable URL: https://www.jstor.org/stable/3809316 résumé
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « 1,3-Indandione » (voir la liste des auteurs).
Voir aussi
Articles connexes
Liens externes
- (en) Bromadiolon chez Sigma Aldrich
- (en) Site européen de consultation de Reach. En y cherchant Bromadiolone pour consulter ce produit.